L-丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐
L-丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐 性质
| 熔点 | 112-116 °C |
|---|---|
| 比旋光度 | -5 º (c=3% in methanol) |
| 折射率 | -5.0 ° (C=3, MeOH) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于二甲基亚砜、甲醇 |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]20/D 5.0±0.5°, c = 3% in methanol |
| BRN | 3586474 |
| 主要应用 | peptide synthesis |
| InChI | InChI=1/C10H13NO2.C7H8O3S/c1-8(11)10(12)13-7-9-5-3-2-4-6-9;1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h2-6,8H,7,11H2,1H3;2-5H,1H3,(H,8,9,10)/t8-;/s3 |
| InChIKey | NWOPHJSSBMABBD-JNODIIHCNA-N |
| SMILES | C1(S(=O)(=O)O)=CC=C(C)C=C1.C1(=CC=CC=C1)COC(=O)[C@@H](N)C |&1:21,r| |
| CAS 数据库 | 42854-62-6(CAS DataBase Reference) |
L-丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐 用途与合成方法
56-41-7
104-15-4
100-51-6
42854-62-6
向装有温度计、搅拌装置和Dean-Stark分水器的300 mL三口烧瓶中加入5.00 g (56.12 mmol) L-丙氨酸、41.03 g (379.42 mmol) 苯甲醇和12.81 g (67.34 mmol) 对甲苯磺酸。将系统压力从常压(101.3 kPa)降至2.0 kPa。加热反应混合物至内温约50℃开始共沸除水，并在2小时内缓慢升温至62℃。维持相同压力和温度，继续搅拌反应3.5小时。将反应液冷却至50℃，在30分钟内滴加111.66 g叔丁基甲基醚，并加入约0.005 g (0.01 mmol) L-丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐作为晶种。保持50℃搅拌30分钟后，在1小时内继续滴加55.83 g叔丁基甲基醚。继续于50℃搅拌1小时，随后在5小时内缓慢降温至0℃，并于0℃下搅拌过夜。过滤收集晶体，用15.00 g预冷的叔丁基甲基醚分三次洗涤。干燥后得到18.26 g L-丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐，基于L-丙氨酸的产率为98.6%。产物光学纯度≥99.9% e.e.
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 2, p. 339 - 345
[2] Patent: EP2062873, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[3] Amino Acids, 2017, vol. 49, # 5, p. 965 - 974
[4] Patent: US2016/97052, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0308
[5] Journal of Antibiotics, 1998, vol. 51, # 8, p. 786 - 794
L-丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | A2005 | L-丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐 | 42854-62-6 | 5G | 80 |
| 2025-12-22 | A2005 | L-丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐 | 42854-62-6 | 25G | 190 |
