(S)-3-哌啶甲酸
(S)-3-哌啶甲酸 性质
| 熔点 | 254 °C (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 265.8±33.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.125±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 4.5 ° (C=5, H2O) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 水溶解性 | almost transparency in Water |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 3.88±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]/D 3.0 to 6.5°, c = 1 in H2O |
| InChI | 1S/C6H11NO2/c8-6(9)5-2-1-3-7-4-5/h5,7H,1-4H2,(H,8,9)/t5-/m0/s1 |
| InChIKey | XJLSEXAGTJCILF-YFKPBYRVSA-N |
| SMILES | OC(=O)[C@H]1CCCNC1 |
| CAS 数据库 | 59045-82-8(CAS DataBase Reference) |
(S)-3-哌啶甲酸 用途与合成方法
4138-26-5
88495-55-0
498-95-3
498-95-3
以3-哌啶甲酰胺为原料，通过以下步骤合成(S)-哌啶-3-甲酰胺和3-哌啶甲酸： 实施例3：外消旋3-哌啶甲酰胺在Cupriavidus sp. KNK-J915菌株（FERM BP-10739）中的R-对映体选择性水解 1. 按照实施例1的方法培养KNK-J915菌株，制备细菌细胞悬浮液。 2. 将0.1 ml细菌细胞悬浮液与含有1.0-5.0%外消旋3-哌啶甲酰胺的100 mM磷酸盐缓冲液（0.1 ml，pH 7.0）混合。 3. 将混合物在30℃下振荡反应35小时。 4. 反应完成后，通过离心去除细菌细胞等固体物质。 5. 反应混合物中的底物和产物与氯碳酸苄酯反应进行衍生化。 6. 通过高效液相色谱（HPLC）分析所得衍生物，测定转化率（%）和光学纯度（ee%）。结果记录于表3中。 HPLC分析条件： - 转化率分析： - 色谱柱：YMC-A303（4.6 mm × 250 mm，YMC Inc.生产） - 洗脱液：20 mM磷酸水溶液（pH 2.5）/乙腈 = 7/3 - 流速：1.0 ml/min - 柱温：35℃ - 检测波长：210 nm - 光学纯度分析： - 色谱柱：CHIRALPAK AD-RH（4.6 mm × 150 mm，Daicel Chemical Industries, Ltd.生产） - 洗脱液：20 mM磷酸盐缓冲液（pH 2.5）/乙腈 = 7/3 - 流速：0.5 ml/min - 柱温：室温 - 检测波长：210 nm
参考文献：
[1] Patent: US2010/105917, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 15
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-22 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29339900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
(S)-3-哌啶甲酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | N0678 | (S)-(+)-3-哌啶甲酸 | 59045-82-8 | 1G | 125 |
| 2025-12-22 | N0678 | (S)-(+)-3-哌啶甲酸 | 59045-82-8 | 5G | 460 |
