2-氨基-4-三氟甲基噻唑
2-氨基-4-三氟甲基噻唑 性质
| 熔点 | 60-62°C |
|---|---|
| 沸点 | 125-128 °C(Press: 22 Torr) |
| 密度 | 1.557±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 1.90±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 粘黄色 |
| InChI | InChI=1S/C4H3F3N2S/c5-4(6,7)2-1-10-3(8)9-2/h1H,(H2,8,9) |
| InChIKey | OVMGTNMCYLZGLS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S1C=C(C(F)(F)F)N=C1N |
| CAS 数据库 | 349-49-5(CAS DataBase Reference) |
2-氨基-4-三氟甲基噻唑 用途与合成方法
431-35-6
17356-08-0
349-49-5
以3-溴-1,1,1-三氟丙酮和硫脲为原料合成2-氨基-4-三氟甲基噻唑的一般步骤：将硫脲（4.0 g，52.3 mmol）和3-溴-1,1,1-三氟丙-2-酮（5.5 mL，10 g，52.3 mmol）加入乙醇（100 mL）中，于50℃下加热反应2小时。反应完成后，冷却至室温，并将反应液浓缩至干。将残余物溶解于水中，用2M NaOH溶液调节pH至>12。随后，用乙醚进行四次萃取。合并有机萃取物，用硫酸钠干燥，过滤后真空浓缩。通过硅胶柱色谱法（以CH2Cl2为洗脱剂）纯化所得粗产物，得到2-氨基-4-三氟甲基噻唑（6.9 g，收率79%）。ES/MS m/z 169（M + 1）+。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/36579, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 907 - 911
[3] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 1051 - 1053
[4] Journal of Organic Chemistry, 1955, vol. 20, p. 499,505
[5] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1981, p. 2335 - 2339
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 20/21/22-36/37/38-43-36 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-36/37 |
| 危险品运输编号 | UN2811 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2934100090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 皮肤致敏物 类别1 |
