异戊酰胺
中文名称:异戊酰胺
英文名称:ISOVALERAMIDE
CAS号:541-46-8
分子式:C5H11NO
分子量:101.15
EINECS号:208-781-1
Mol文件:541-46-8.mol
异戊酰胺 性质
| 熔点 | 135 °C |
|---|---|
| 沸点 | 232°C |
| 密度 | 0.965 |
| 折射率 | 1.4367 (estimate) |
| 闪点 | 232°C |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | DMSO:135.0(最大浓度 mg/mL);1334.66(最大浓度 mM) 乙醇:20.0(最大浓度 mg/mL);197.73(最大浓度 mM) 水:20.0(最大浓度 mg/mL);197.73(最大浓度 mM) |
| 形态 | 白色片状结晶 |
| 酸度系数(pKa) | 16.72±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| Merck | 14,5230 |
| BRN | 1740789 |
| InChI | InChI=1S/C5H11NO/c1-4(2)3-5(6)7/h4H,3H2,1-2H3,(H2,6,7) |
| InChIKey | SANOUVWGPVYVAV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(N)(=O)CC(C)C |
| CAS 数据库 | 541-46-8(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Butanamide, 3-methyl- (541-46-8) |
异戊酰胺 用途与合成方法
Isovaleramide是从Valeriana pavonii分离的一种抗惊厥分子,抑制肝脏乙醇脱氢酶。
| Target | Value |
|
alcohol dehydrogenase
() |
Isovaleramide是从Valeriana pavonii分离的最活跃部分。体外实验中,Isovaleramide (300 µM) 抑制42% Isovaleramide浓度高达1000 μM时,对体外各种神经递质结合和吸收检测没有影响,说明其作用机制不涉及直接的受体介导作用。Isovaleramide (0.15%) 在 Rhodococcus sp. YH 3-3中诱导腈水合酶形成。
Isovaleramide按100 mg/Kg剂量口服处理给药小鼠,对最大电休克发作(MES)具有90%保护指数。在广泛的安全性研究中,Isovaleramide按相对较高的剂量处理大鼠,兔和犬类,获得的实验效果相一致。在对小鼠,大鼠和兔进行的几个生殖毒性研究中,Isovaleramide潜能远低于VPA。异戊酰胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | L09072 | 异戊酰胺, 98% | 541-46-8 | 5g | 639 |
| 2026-03-03 | S4116 | 异戊酰胺 | 541-46-8 | 50mg | 796.51 |
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中文名称:异戊酰胺
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英文名称:3-Methylbutanamide, 97%
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包装信息:1G
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中文名称:异戊酰胺, 98%
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中文名称:异戊酰胺
英文名称:ISOVALERAMIDE
CAS:541-46-8
纯度:98%
包装信息:25g,5g
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中文名称:3-甲基丁酰胺
英文名称:3-Methylbutanamide
CAS:541-46-8
纯度:99%
包装信息:25mg;50mg;100mg
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