KDM2A/7A-IN-1
中文名称:KDM2A/7A-IN-1
英文名称:KDM2A/7A-IN-1
CAS号:2169272-46-0
分子式:C33H38N4O
分子量:506.68
EINECS号:
Mol文件:2169272-46-0.mol
KDM2A/7A-IN-1 用途与合成方法
KDM2A/7A-IN-1 是一种首创、选择性、细胞通过性的组蛋白赖氨酸去甲基化酶 KDM2A/7A 抑制剂，对 KDM2A 的 IC50 值为 0.16 μM，对其选择性是对其他 JmjC 赖氨酸去甲基化酶的 75 倍，同时对甲基转移酶和组蛋白乙酰转移酶无作用。
IC50: 0.16 μM (KDM2A)
KDM2A/7A-IN-1 ((S,S)-6) is a first-in-class, selective and cell-permeable inhibitor of histone lysine demethylases KDM2A/7A, with an IC
50
of 0.16 μM for KDM2A, exhibits 75 fold selevtivity over other JmjC lysine demethylases, and is inactive to methyl transferases, and histone acetyl transferases.
KDM2A/7A-IN-1 (0.4, 3.1, 6.2 μM) augments cellular H3K36me2 levels in HeLa cells ectopically expressing catalytically active KDM2A.
KDM2A/7A-IN-1 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-04-30 | HY-108706 | 1 mg | 3200 | ||
| 2024-04-30 | HY-108706 | KDM2A/7A-IN-1 | 2169272-46-0 | 5 mg | 8000 |
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CAS：2169272-46-0
纯度：98%
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中文名称：化合物 T11748
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CAS：2169272-46-0
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包装信息：5mg;10mg;50mg;100mg;250mg;500mg;1g
