MOLINDONE HYDROCHLORIDE
MOLINDONE HYDROCHLORIDE 性质
| 熔点 | 211-213°C |
|---|---|
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | H2O：可溶19mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
| Merck | 14,6233 |
| 主要应用 | pharmaceutical |
| InChI | 1S/C16H24N2O2.ClH/c1-3-13-11(2)17-14-5-4-12(16(19)15(13)14)10-18-6-8-20-9-7-18;/h12,17H,3-10H2,1-2H3;1H |
| InChIKey | GQWNECFJGBQMBO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CCC1=C(C)NC2=C1C(C(CN3CCOCC3)CC2)=O.Cl |
MOLINDONE HYDROCHLORIDE 用途与合成方法
| Target | Value |
|
D2 receptor
() | |
|
D5 receptor
() |
50-00-0
10024-89-2
6116-76-3
15622-65-8
1) 缩合反应：在1000 mL反应烧瓶中加入715 mL甲醇，搅拌下通过滴液漏斗缓慢滴加浓盐酸，调节溶液pH至3.5~3.8。维持pH稳定后，依次加入89.5 g (0.5 mol) 2-甲基-3-乙基-4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚、81.15 g (0.65 mol) 吗啡啉盐酸盐和22.75 g (0.75 mol) 多聚甲醛的甲醛溶液。升温至50℃，在50-55℃下搅拌反应5小时，随后回流1.25小时（通过HPLC监测反应完成）。 2) 水解与纯化：反应完成后，将反应液倒入2550 mL常温水中，搅拌10分钟后静置2小时，使未反应的2-甲基-3-乙基-4-氧代-4,5,6,7-四氢吲哚充分沉淀。滤饼用25%甲醇溶液洗涤三次（50 + 35 + 25 mL），再用纯水洗涤以去除甲醛气味。合并甲醇洗涤液与母液，静置。湿滤饼在50-60℃下真空干燥，得到18.21 g粗产物（白色粉末，纯度96.1%），原料回收率为19.75%。 3) 碱化与结晶：将合并的母液缓慢滴加至预冷至10℃以下的浓氨水中，调节pH至8.75，搅拌10分钟后老化4.5小时（15-20℃）。真空过滤，滤饼用25%甲醇溶液洗涤（100 + 70 + 50 mL），50-60℃真空干燥，得到102.28 g白色粗晶体（纯度96.8%），缩合反应收率89.26%。 4) 精制：将100.0 g粗产物溶于635 mL无水乙醇，加入0.4 g活性炭，加热回流10分钟。热过滤去除活性炭，滤液冷却至1℃至-2℃，老化8小时。滤出晶体，用冷乙醇洗涤三次（75 + 50 + 35 mL），50-60℃真空干燥，得到87.28 g白色颗粒结晶（熔点180.6-181.5℃，纯度99.63%），精制收率90.16%，总收率80.48%。
参考文献：
[1] Patent: CN107011237, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0039-0048
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | NM3325000 |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 2934990002 |
| 存储类别 | 6.1C - 可燃，急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3经口 |
| 毒性 | LD50 orally in rats: 261 mg/kg (Goldenthal) |
MOLINDONE HYDROCHLORIDE 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | M2252 | 盐酸吗啉吲酮 | 15622-65-8 | 100mg | 20 |
| 2026-06-06 | M2252 | 盐酸吗啉吲酮 | 15622-65-8 | 1g | 90 |
