5-氟苯并[D]噁唑-2(3H)-酮
中文名称:5-氟苯并[D]噁唑-2(3H)-酮
英文名称:5-FLUORO-1,3-BENZOXAZOL-2(3H)-ONE
CAS号:13451-79-1
分子式:C7H4FNO2
分子量:153.11
EINECS号:
Mol文件:13451-79-1.mol
5-氟苯并[D]噁唑-2(3H)-酮 性质
| 熔点 | 173-177 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.440±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 8.29±0.70(Predicted) |
| 外观 | 黄色至橙色固体 |
| InChI | 1S/C7H4FNO2/c8-4-1-2-6-5(3-4)9-7(10)11-6/h1-3H,(H,9,10) |
| InChIKey | KXMRAGBOYTUYGL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Fc1ccc2OC(=O)Nc2c1 |
5-氟苯并[D]噁唑-2(3H)-酮 用途与合成方法
生产方法
399-97-3
530-62-1
13451-79-1
以2-氨基-4-氟苯酚和N,N'-羰基二咪唑(CDI)为原料合成5-氟苯并[d]恶唑-2(3H)-酮的一般步骤如下:在氮气保护下,将2-氨基-4-氟苯酚(1当量)与N,N'-羰基二咪唑(1.2当量)溶于DMF中,于80℃搅拌反应5小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,加入水淬灭反应。用乙酸乙酯萃取反应混合物,合并有机相,经无水硫酸钠干燥后,减压浓缩得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化,得到目标化合物5-氟苯并[d]恶唑-2(3H)-酮(4a-d)。
参考文献:
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 138, p. 199 - 211
[2] Patent: WO2005/18529, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 62
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 23, p. 9258 - 9272
[4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 19, p. 4058 - 4063
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