3-氟-2-硝基苯酚
3-氟-2-硝基苯酚 性质
| 熔点 | 37-38°C |
|---|---|
| 沸点 | 237.6±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.511±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 酸度系数(pKa) | 3.56±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅黄色至棕色 |
| InChI | 1S/C6H4FNO3/c7-4-2-1-3-5(9)6(4)8(10)11/h1-3,9H |
| InChIKey | GAWNBKUTBVLIPL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Oc1cccc(F)c1[N+]([O-])=O |
| CAS 数据库 | 385-01-3(CAS DataBase Reference) |
3-氟-2-硝基苯酚 用途与合成方法
19064-24-5
385-01-3
以2,6-二氟硝基苯为原料合成3-氟-2-硝基苯酚的一般步骤：首先，将TERT-丁氧基钾（1.23g，11mmol）溶解于25mL无水DMSO中，室温下搅拌30分钟。随后，加入1,3-二氟-2-硝基苯（1.59g，10mmol），继续搅拌反应18小时。反应完成后，将混合物用150mL 1N硫酸水溶液稀释，并用三份50mL二乙醚进行萃取。合并有机层，用水洗涤，硫酸钠干燥，过滤后真空浓缩。将残余物溶解于50mL三氟乙酸中，室温反应30分钟后，再次真空浓缩。接着，用50mL 1N氢氧化钠水溶液处理残余物，并用三份30mL二乙醚萃取。水层用1N硫酸水溶液酸化后，用两份50mL二氯甲烷萃取。合并二氯甲烷层，用水洗涤，硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩，得到1.3g 3-氟-2-硝基苯酚，为橙色油状物（收率61%）。 接下来，将3-氟-2-硝基苯酚（1.13g，7.2mmol）和吡啶（0.65mL，8mmol）溶解于15mL无水二氯甲烷中，冰浴冷却。缓慢加入三氟甲磺酸酐（1.33mL，7.9mmol）溶于3mL无水二氯甲烷的溶液。反应4小时后，用100mL二氯甲烷稀释反应混合物，依次用两份30mL饱和碳酸氢钠水溶液、两份30mL 1N硫酸水溶液和两份30mL水洗涤。有机层经硫酸钠干燥，过滤后真空浓缩，得到2g目标产物，为浅棕色油状物（收率96%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/30213, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 182-183
[2] Magnetic Resonance in Chemistry, 1996, vol. 34, # 6, p. 440 - 446
[3] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2006, vol. 49, # 7, p. 623 - 634
[4] Patent: WO2011/106986, 2011, A1
[5] ChemMedChem, 2017, vol. 12, # 17, p. 1436 - 1448
安全信息
| 危险品标志 | Xi,C |
|---|---|
| 危险类别码 | 34 |
| 安全说明 | 36/37/39-45 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2908990000 |
| 存储类别 | 8A - 可燃，腐蚀性物质 |
| 危险性类别 | 危害水生环境-长期危害 类别2 皮肤腐蚀 类别1B |
3-氟-2-硝基苯酚 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | H61670 | 3-氟-2-硝基苯酚, 97% | 385-01-3 | 5g | 958 |
| 2025-12-22 | XW0238501305 | 2-硝基-3-氟苯酚 | 385-01-3 | 100g | 1739 |
