5-甲基-4-异唑甲酸乙酯
5-甲基-4-异唑甲酸乙酯 性质
| 熔点 | 49-52°C |
|---|---|
| 沸点 | 95-97°C 15mm |
| 密度 | 1.118 g/mL at 25 °C |
| 折射率 | 1.4597 |
| 闪点 | 95-97°C/15mm |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、甲醇 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | -3.53±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 粘黄色 |
| BRN | 122097 |
| InChI | 1S/C7H9NO3/c1-3-10-7(9)6-4-8-11-5(6)2/h4H,3H2,1-2H3 |
| InChIKey | KOMSQTMQKWSQDW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CCOC(=O)c1cnoc1C |
| CAS 数据库 | 51135-73-0(CAS DataBase Reference) |
5-甲基-4-异唑甲酸乙酯 用途与合成方法
3788-94-1
51135-73-0
以2-乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯为原料合成5-甲基-4-异噁唑甲酸乙酯的一般步骤：将2-乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯（110.00g，0.59mol）溶于甲醇（330ml）中，冷却至-0℃。在-5至0℃下，缓慢加入50.0％羟基胺水溶液（39.03g，无水0.59mol），加料时间控制在1小时内。加毕，继续在-0℃下搅拌30分钟。随后，将反应混合物升温至20-30℃，并回流1小时。反应完成后，减压蒸馏除去溶剂，将残余物冷却至室温。向残余物中加入正己烷（500ml），搅拌30分钟。然后，依次加入饱和碳酸氢钠溶液（100ml）和水（400ml），充分搅拌后静置分层。分离有机层，水层用正己烷（2×200ml）再萃取。合并所有有机层，用水（2×250ml）洗涤。最后，减压除去溶剂，得到黄色稠油状产物5-甲基-4-异噁唑甲酸乙酯72.5g，收率79％，HPLC纯度为98.7％，异构体杂质含量低于0.5％。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/86076, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 5-7
[2] Letters in Drug Design and Discovery, 2016, vol. 13, # 9, p. 912 - 920
[3] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1988, p. 1875 - 1880
[4] Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 2, p. 1503 - 1506
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 24/25-26 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29349990 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
5-甲基-4-异唑甲酸乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW025113573004 | 5-甲基异噁唑-4-羧酸乙酯 | 51135-73-0 | 25G | 314 |
| 2026-06-05 | XW025113573003 | 5-甲基异噁唑-4-羧酸乙酯 | 51135-73-0 | 10G | 136 |
