6-甲氧基-3-氯哒嗪
6-甲氧基-3-氯哒嗪 性质
| 熔点 | 84-85 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 285℃ |
| 密度 | 1.292 |
| 闪点 | 126℃ |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 0.74±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| BRN | 118854 |
| InChI | InChI=1S/C5H5ClN2O/c1-9-5-3-2-4(6)7-8-5/h2-3H,1H3 |
| InChIKey | XBJLKXOOHLLTPG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NN=C(OC)C=C1 |
| CAS 数据库 | 1722-10-7(CAS DataBase Reference) |
6-甲氧基-3-氯哒嗪 用途与合成方法
141-30-0
124-41-4
1722-10-7
将0.5 M甲醇钠的甲醇溶液（NaOMe/MeOH，7.4 mL，3.69 mmol）缓慢滴加至含有3,6-二氯哒嗪（500 mg，3.36 mmol）的无水四氢呋喃（12 mL）溶液中，反应混合物于室温下搅拌1小时。随后，加入水淬灭反应。用乙酸乙酯萃取反应混合物，合并有机相。有机相用饱和氯化钠水溶液洗涤，经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩。通过柱色谱法纯化粗产物，得到6-甲氧基-3-氯哒嗪（436 mg，收率90%）为白色固体。1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 4.12 (s, 3H), 6.98 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 7.38 (d, J = 9.2 Hz, 1H); 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 55.2, 119.9, 130.6, 150.9, 164.2。
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2005, vol. 42, # 4, p. 509 - 513
[2] Patent: US2010/261727, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[3] ACS Chemical Neuroscience, 2017, vol. 8, # 11, p. 2374 - 2380
[4] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 50, # 5, p. 1165 - 1173
[5] Journal of the American Chemical Society, 1959, vol. 81, p. 6511,6512
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933998090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
6-甲氧基-3-氯哒嗪 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | A14173 | 3-氯-6-甲氧基哒嗪, 97% | 1722-10-7 | 100g | 5289 |
| 2025-12-22 | HY-W001168 | 6-甲氧基-3-氯哒嗪 | 1722-10-7 | 25 g | 112 |
