1-N-BOC-4-(4-甲基苯磺酰氧甲基)哌啶
1-N-BOC-4-(4-甲基苯磺酰氧甲基)哌啶 性质
| 熔点 | 74-76℃ |
|---|---|
| 沸点 | 487.8±18.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.174±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | -1.94±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 白色至橙色再至绿色 |
| InChI | InChI=1S/C18H27NO5S/c1-14-5-7-16(8-6-14)25(21,22)23-13-15-9-11-19(12-10-15)17(20)24-18(2,3)4/h5-8,15H,9-13H2,1-4H3 |
| InChIKey | DARTVAOOTJKHQW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)CCC(COS(C2=CC=C(C)C=C2)(=O)=O)CC1 |
1-N-BOC-4-(4-甲基苯磺酰氧甲基)哌啶 用途与合成方法
98-59-9
123855-51-6
166815-96-9
实施例1A 4-((甲苯磺酰氧基)甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯的合成：在氮气保护下，将N-BOC-4-哌啶甲醇（10g，46.5mmol）和三乙胺（5.64g，55.8mmol）溶解于二氯甲烷（100mL）中，冷却至0℃。随后，向该溶液中缓慢加入对甲苯磺酰氯（9.73g，51.2mmol）和4-二甲氨基吡啶（1.13g，9.3mmol）。反应混合物在17℃下搅拌2小时。反应完成后，加入水（100mL）淬灭反应。用二氯甲烷（100mL×2）萃取水层。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到粗产物。通过柱色谱纯化，得到1-N-Boc-4-(4-甲基苯磺酰氧甲基)哌啶（17g，99%收率），为白色固体。LCMS（ESI）m/z：370（M + 1）。
参考文献：
[1] Patent: US2017/29430, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0255
[2] Patent: CN105315267, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0033; 0049
[3] Patent: WO2008/42282, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 107-108; 168-169; 210-211
[4] Patent: WO2012/168349, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[5] Patent: US2013/34504, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0147; 0148; 0149
1-N-BOC-4-(4-甲基苯磺酰氧甲基)哌啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | B4759 | 1-叔丁氧羰基-4-[(对二甲苯磺酸基)甲基]哌啶 | 166815-96-9 | 5g | 60 |
| 2026-06-05 | XW0216681596905 | 1-BOC-4-(P-甲苯磺酰氧甲基)哌啶 | 166815-96-9 | 100G | 697 |
