2',3',5'-三乙酰鸟苷
2',3',5'-三乙酰鸟苷 性质
| 熔点 | 226-231 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 529.64°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.2901 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.7500 (estimate) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜（微溶） |
| 酸度系数(pKa) | 9?+-.0.20(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| InChIKey | ULXDFYDZZFYGIY-SDBHATRESA-N |
| SMILES | C(OC(=O)C)[C@H]1O[C@@H](N2C3=C(C(NC(=N3)N)=O)N=C2)[C@H](OC(=O)C)[C@@H]1OC(=O)C |
| CAS 数据库 | 6979-94-8(CAS DataBase Reference) |
2',3',5'-三乙酰鸟苷 用途与合成方法
108-24-7
118-00-3
6979-94-8
将2.2 mL乙酸酐（22 mmol）缓慢滴加到预先在高真空下用P4O10干燥2天的鸟苷（2 g，7.0 mmol）悬浮液中，该悬浮液含有三乙胺（7.7 mL，55.2 mmol）和N,N-二甲基氨基吡啶（92 mg，0.75 mmol）于27 mL乙腈中，反应在0℃下进行。搅拌混合物直至均匀，随后在室温下继续反应3小时。反应完成后，用甲醇（2.3 mL）淬灭反应。使用旋转蒸发器将反应液体积浓缩至原体积的1/3，随后缓慢加入乙醚以诱导细白色粉末沉淀。通过过滤收集产物，用乙醚洗涤，然后在50℃下用丙酮（30 mL）搅拌2小时。最终得到2.8 g（产率98%）的细白色粉末产物。产物经1H NMR（200 MHz, DMSO）和13C NMR（200 MHz, CDCl3）分析确认，质谱分析结果与理论值相符（C18H21N5O5 [M+H]+计算值：410.1306，实测值：410.1305）。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 51, p. 18133 - 18142
[2] Synthesis, 1986, # 5, p. 385 - 386
[3] Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, 2007, vol. 26, # 6-7, p. 651 - 654
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 15, p. 4781 - 4789
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 15, p. 4660 - 4668
2',3',5'-三乙酰鸟苷 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | T2692 | 2',3',5'-三-O-乙酰鸟苷 | 6979-94-8 | 1G | 145 |
| 2025-12-22 | T2692 | 2',3',5'-三-O-乙酰鸟苷 | 6979-94-8 | 5G | 680 |
