ANTI-SF1 抗体 用途与合成方法
All lanes : Anti-Tat-SF1 antibody [EPR9105(B)] (ab134921) at 1/1000 dilution
Lane 1 : HeLa cell lysate
Lane 2 : Jurkat cell lysate
Lysates/proteins at 10 µg per lane.
Secondary
All lanes : Goat-anti-rabbit HRP at 1/2000 dilution
Developed using the ECL technique.
Predicted band size: 86 kDa
Western blot - Anti-Tat-SF1 antibody [EPR9105(B)] (ab134921)
双抗体夹心法测定标本中SF1水平。用纯化的SF1抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入SF1,再与HRP标记的SF1抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的SF1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中SF1浓度。
解旋酶是最大的一类酶,几乎所有涉及DNA或RNA的生物过程都使用一种或多种解旋酶。很多疾病与解旋酶的功能缺陷以及蛋白质表达失控有关,包括癌症、发育缺陷和神经退行性疾病。分为环状为主的六面体结构,由SF3至6组成,未形成环的酶由SF1和2组成。以前基于序列、结构和机制特征分类,但这些分类都没有扩展到SF1和SF2的所有成员,本文基于不同的蛋白质家族分类。
超家族SF1和2的解旋酶几乎参与RNA和DNA代谢的各个方面,有相似的催化核心结构。基于蛋白质家族的分类,具有典型的序列、结构和机制特征。这个分类补充和扩展了现有的SF1和SF2解旋酶分类,并突出蛋白质的主要结构和功能。SF1和SF2解旋酶的标志是一个保守的解旋酶核心,由两个相似的蛋白结构域组成,类似于重组蛋白RecA的折叠,含有特征序列基序,在此基础上完成了解旋酶在SFS中的原始细分。