3-氨基-4-氯苯甲腈
3-氨基-4-氯苯甲腈 性质
| 熔点 | 87-91 °C |
|---|---|
| 沸点 | 292.0±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.33±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 0.85±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 淡黄色至黄色至橙色 |
| CAS 数据库 | 53312-79-1(CAS DataBase Reference) |
3-氨基-4-氯苯甲腈 用途与合成方法
3-氨基-4-氯苯甲腈是一种医药中间体，可由对氯苄腈硝化得到4-氯-3-硝基苄腈，然后再还原得到3-氨基-4-氯苯甲腈。
3-氨基-4-氯苯甲腈是一种医药中间体，有文献报道3-氨基-4-氯苯甲腈可用于制备2-氨基-4-氰基-3’,4’-二氟-1,1’-联苯，含氟联苯胺作为一类重要的中间体广泛应用于农药、医药等工业生产领域。
939-80-0
53312-79-1
以4-氯-3-硝基苯甲腈为原料合成3-氨基-4-氯苯甲腈的一般步骤： 例1: N-（1-（5-氰基-2-（3,5-二氯苯氧基）苯磺酰基）哌啶-4-基）-3-氟苯磺酰胺（25）的制备 1. 将市售的4-氯-3-硝基苯甲腈溶解于四氢呋喃（THF）中，溶剂用量为原料的4倍体积。 2. 向反应体系中加入氢硫化钠（3当量），并在45℃下搅拌反应混合物过夜。 3. 使用薄层色谱（TLC）监测反应进程，展开剂为25%乙酸乙酯的己烷溶液，确认反应完成。 4. 反应完成后，通过旋转蒸发仪在减压下除去THF溶剂，使产物沉淀。 5. 通过真空过滤收集白色固体产物，用水洗涤以去除杂质。 6. 将产物置于真空烘箱中，在温和加热条件下干燥，最终获得目标化合物，收率为97.0%。
参考文献：
[1] Patent: US2011/230487, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[2] Synlett, 2010, # 20, p. 3019 - 3022
[3] Patent: US2012/196824, 2012, A1
[4] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1947, vol. 66, p. 369
[5] Chem.Abstr., 1948, vol. 42, p. 148
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38-43 |
| 安全说明 | 26-36/37 |
| 危险品运输编号 | 3439 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Harmful |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 2926907090 |
3-氨基-4-氯苯甲腈 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW025331279104 | 3-氨基-4-氯苯腈 | 53312-79-1 | 100G | 594 |
| 2025-05-22 | XW025331279103 | 3-氨基-4-氯苯腈 | 53312-79-1 | 25G | 152 |
