GLPG-1690
中文名称:GLPG-1690
英文名称:GLPG-1690
CAS号:1628260-79-6
分子式:C30H33FN8O2S
分子量:588.7
EINECS号:
Mol文件:1628260-79-6.mol
GLPG-1690 性质
| 密度 | 1.42±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO:70.84(最大浓度 mg/mL);120.32(最大浓度 mM) 乙醇:4.0(最大浓度 mg/mL);6.79(最大浓度 mM) |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.72±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| InChIKey | REQQVBGILUTQNN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S1C(C#N)=C(C2=CC=C(F)C=C2)N=C1N(C1N2C(=NC=1CC)C(C)=CC(N1CCN(CC(N3CC(O)C3)=O)CC1)=C2)C |
GLPG-1690 用途与合成方法
GLPG1690是加拉帕戈斯发现的一种选择性自分泌运动抑制素，可能在特发性肺部疾病（IPF）中应用。 在一项针对健康人类志愿者的1期研究中，GLPG1690表现出了良好的安全性和耐受性，以及强烈的药效学信号暗示了靶标的参与。
由比利时Galapagos NV公司开发的首个小分子Autotaxin（ATX，自分泌运动因子抑制剂）抑制剂Ziritaxestat（GLPG-1690）目前正在进行III期临床试验，主要治疗特发性肺纤维化（IPF）或慢性阻塞性肺疾病（COPD）。GLPG1690是一种研究性的小分子、选择性autotaxin抑制剂。Autotaxin是产生溶血磷脂酸（LPA）的主要酶。LPA是一种众所周知的促纤维化和促炎性脂质。Galapagos公司利用其专有靶点发现平台识别出autotaxin靶点，并开发GLPG1690分子作为该靶点的抑制剂。GLPG1690目前正在进行一项治疗特发性肺纤维化的全球3期研究，以及2期NOVESA试验。GLPG1690的有效性和安全性尚未被任何监管机构确定。 Ziritaxestat (GLPG1690)是选择性的自毒素抑制剂，IC50为131 nM，Ki值为15 nM。
| Target | Value |
|
Autotaxin
() | 15 nM(Ki) |
GLPG-1690 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | S8895 | GLPG-1690 | 1628260-79-6 | 5mg | 873.62 |
| 2026-03-03 | S8895 | GLPG-1690 | 1628260-79-6 | 25mg | 2673.46 |
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英文名称：GLPG-1690
CAS：1628260-79-6
纯度：98
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纯度：99%
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CAS：1628260-79-6
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中文名称：GLPG-1690
英文名称：GLPG-1690 ; ziritaxestat
CAS：1628260-79-6
纯度：98% HPLC
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英文名称：2-((2-Ethyl-6-(4-(2-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-2-oxoethyl)piperazin-1-yl)-8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)(methyl)amino)-4-(4-fluorophenyl)thiazole-5-carbonitrile
CAS：1628260-79-6
纯度：99%
包装信息：1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg;250mg
备注：BD766446
