2,4,6-三甲基-1,3-苯二胺
2,4,6-三甲基-1,3-苯二胺 性质
| 熔点 | 89-91 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 297.7±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.051±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 蒸气压 | 0.009Pa at 20℃ |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 5.03±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 棕色 |
| 水溶解性 | 22.7g/L at 20℃ |
| BRN | 2717221 |
| InChI | 1S/C9H14N2/c1-5-4-6(2)9(11)7(3)8(5)10/h4H,10-11H2,1-3H3 |
| InChIKey | ZVDSMYGTJDFNHN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1cc(C)c(N)c(C)c1N |
| LogP | 0.41 at 24.2℃ |
| CAS 数据库 | 3102-70-3(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 2,4,6-Trimethyl-1,3-phenylenediamine(3102-70-3) |
2,4,6-三甲基-1,3-苯二胺 用途与合成方法
608-50-4
3102-70-3
以1,3-二硝基-2,4,6-三甲基苯为原料合成2,4,6-三甲基-1,3-苯二胺的一般步骤如下：在1000L盘管冷却的硝化釜中，加入114kg均三甲苯，搅拌下与700kg混合酸（H2SO4和HNO3的重量比为75:25）混合。控制反应温度为20℃，持续滴加35分钟，随后将温度升至90℃，维持35分钟。反应完成后分层，废酸用于下一批硝化。向有机层中加入500kg水和2kg苛性钠，搅拌1小时后分层。再用500kg水洗涤2,4,6-三甲基-间二硝基苯。将洗涤后的2,4,6-三甲基-间二硝基苯加入1000L高压釜中，加入10kg Ni催化剂和320kg甲醇。用氮气和氢气置换釜内气体后，升温至65℃开始搅拌，进行加氢反应。控制氢化压力为4MPa，温度为80℃，加氢反应持续1小时。反应结束后，排放氢气，蒸除甲醇，冷却结晶，过滤得到2,4,6-三甲基-m-苯二胺。产物经干燥后得135kg，纯度99.7％，产率94.7％。
参考文献：
[1] Bl.Soc.franc.Phot., vol. <3> 15, p. 92
[2] Chem. Zentralbl., 1928, vol. 99, # II, p. 1415
[3] Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 4202
[4] Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1867 - 1871
[5] Patent: CN105461567, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0015; 0021
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 20/21/22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| 危险品运输编号 | 2811 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | CZ1607000 |
| F | 8-9-23 |
| 危险等级 | 6.1(a) |
| 包装类别 | II |
| 海关编码 | 2921599090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 危害水生环境-长期危害 类别2 严重眼损伤 类别1 生殖细胞致突变性 类别2 经皮刺激 类别2 |
2,4,6-三甲基-1,3-苯二胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | T1275 | 2,4,6-三甲基-1,3-苯二胺 | 3102-70-3 | 5G | 160 |
| 2026-06-06 | T1275 | 2,4,6-三甲基-1,3-苯二胺 | 3102-70-3 | 25G | 490 |
