5-氯靛红酸酐
5-氯靛红酸酐 性质
| 熔点 | 300 °C (dec.) (lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.540±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 二甲基亚砜（微溶） |
| 酸度系数(pKa) | 9.76±0.20(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
| InChI | 1S/C8H4ClNO3/c9-4-1-2-6-5(3-4)7(11)13-8(12)10-6/h1-3H,(H,10,12) |
| InChIKey | MYQFJMYJVJRSGP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Clc1ccc2NC(=O)OC(=O)c2c1 |
| CAS 数据库 | 4743-17-3(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | 2H-3,1-Benzoxazine-2,4(1H)-dione, 6-chloro- (4743-17-3) |
5-氯靛红酸酐 用途与合成方法
32315-10-9
635-21-2
4743-17-3
步骤1 6-氯-1H-苯并[d][1,3]噁嗪-2,4-二酮的合成：向500 mL三颈圆底烧瓶中加入2-氨基-5-氯苯甲酸（17 g，0.1 mol）和1,2-二氯乙烷（200 mL）。在80℃下，向上述溶液中缓慢滴加三光气（21 g，0.21 mol）在1,2-二氯乙烷（100 mL）中的溶液。滴加完毕后，将反应混合物在80℃下继续加热搅拌3小时。反应完成后，将混合物置于冰水浴中冷却至室温。通过过滤收集析出的白色固体沉淀，并用适当的溶剂洗涤，干燥后得到6-氯-1H-苯并[d][1,3]噁嗪-2,4-二酮（19 g，收率97%）。产物经1H NMR（300 MHz，DMSO-d6）表征：δ 11.85（br，1H），7.88（d，J = 2.4 Hz，1H），7.78（dd，J = 8.7, 2.4 Hz，1H），7.15（d，J = 8.7 Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2010/120741, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 78
[2] Patent: WO2011/112731, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 174
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 16, p. 6434 - 6456
[4] Chemical Biology and Drug Design, 2010, vol. 75, # 5, p. 444 - 454
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 10, p. 2295 - 2299
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant |
| TSCA | TSCA listed |
| 海关编码 | 2934999090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
5-氯靛红酸酐 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | C2743 | 5-氯靛红酸酐 | 4743-17-3 | 5g | 125 |
| 2025-12-22 | C2743 | 5-氯靛红酸酐 | 4743-17-3 | 25g | 590 |
