5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-醇
5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-醇 性质
| 熔点 | 77-79 °C(Solv: hexane (110-54-3)) |
|---|---|
| 沸点 | 307.7±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.617±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 14.05±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C9H9BrO/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(8)11/h2-3,5,9,11H,1,4H2 |
| InChIKey | DRXIUUZVRAOHBS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(O)C2=C(C=C(Br)C=C2)CC1 |
5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-醇 用途与合成方法
34598-49-7
34598-50-0
实施例69. N-(5-(3-叔丁基-5-(2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基))-2-甲氧基苯基)-2,3-二氢-1H-茚-1-基)甲磺酰胺（化合物IB-LO-2.44）的制备。部分A. 5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-醇的制备；将5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-酮（2.07g，9.81mmol）悬浮于乙醇（49mL）中，一次性加入硼氢化钠（186mg，4.90mmol）。反应混合物在几分钟后略微升温，固体完全溶解。室温下搅拌1小时后，通过真空浓缩除去乙醇。将所得胶状物在乙酸乙酯和水之间分配。有机层依次用饱和碳酸氢钠溶液（2次）和饱和氯化钠溶液洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥后，真空浓缩得到标题化合物（3.05g，98%），为无色油状物，经高真空抽吸过夜后结晶。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 5, p. 827 - 832
[2] Patent: US2007/66647, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 69
[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 1, # 9, p. 483 - 487
[4] Patent: WO2009/39134, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 186-187
[5] Patent: WO2006/63179, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 48
5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW023459850003 | 5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-醇 | 34598-50-0 | 1G | 604 |
| 2025-12-22 | XW023459850002 | 5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-醇 | 34598-50-0 | 250MG | 156 |
