[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪-2-胺
![[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪-2-胺 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/20180703/GIF/88002-33-9.gif)
[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪-2-胺 性质
| 熔点 | 207-208 °C(Solv: 1-butanol (71-36-3)) |
|---|---|
| 密度 | 1.74±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 2.63±0.30(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪-2-胺 用途与合成方法
![Carbamic acid, N-[(2-pyrazinylamino)thioxomethyl]-, ethyl ester](/CAS/20210305/GIF/56406-73-6.gif)
56406-73-6
![[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪-2-胺](/CAS/20180703/GIF/88002-33-9.gif)
88002-33-9
以化合物（CAS: 56406-73-6）为原料合成[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺的一般步骤如下： 实施例270b [1,2,4]三唑并[1,5-a]吡嗪-2-胺270b的合成： 在250 mL单颈圆底烧瓶中，配备磁力搅拌器和回流冷凝器，加入270a（6.00 g，26.43 mmol，1.0当量）、盐酸羟胺（3.32 g，47.52 mmol，1.8当量）、N,N-二异丙基乙胺（DIPEA，12 mL）、乙醇（40 mL）和甲醇（40 mL）。将反应混合物于65℃下搅拌反应16小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并在减压下浓缩至约20 mL。通过过滤收集所得悬浮液，固体用二氯甲烷/乙醇（60:1，50 mL）洗涤，得到270b（3.3 g，收率92%）为白色固体。质谱（MS-ESI）：[M + H]+ m/z 136.3。1H NMR（500 MHz，DMSO-d6）δ 8.84（d，J = 1.0 Hz，1H），8.70（dd，J = 1.0, 4.0 Hz，1H），7.98（d，J = 5.0 Hz，1H），6.47（s，2H）。
参考文献：
[1] Patent: EP2773638, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 1093; 1095
[2] Patent: EP3252059, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0444; 0447; 0448
[3] Monatshefte fuer Chemie, 1983, vol. 114, p. 789 - 798
[4] Monatshefte fuer Chemie, 1983, vol. 114, p. 789 - 798
[5] Monatshefte fuer Chemie, 1983, vol. 114, p. 789 - 798
[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪-2-胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW028800233903 | [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪-2-胺 | 88002-33-9 | 1G | 222 |
| 2025-12-22 | XW028800233902 | [1,2,4]三唑并[1,5-A]吡嗪-2-胺 | 88002-33-9 | 250MG | 67 |
