基本属性 生物活性靶点体外研究 用途与合成方法 N-[3-[(2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-5-基)氧基]-4-甲基苯基]-4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺 价格(试剂级) 供应商 供应信息
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N-[3-[(2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-5-基)氧基]-4-甲基苯基]-4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺

N-[3-[(2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-5-基)氧基]-4-甲基苯基]-4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺

英文名称:DDR1-IN-1
CAS号:1449685-96-4
分子式:C30H31F3N4O3
分子量:552.59
EINECS号:
Mol文件:1449685-96-4.mol
N-[3-[(2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-5-基)氧基]-4-甲基苯基]-4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺 结构式

N-[3-[(2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-5-基)氧基]-4-甲基苯基]-4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺 性质

储存条件 Store at -20°C
溶解度 DMSO : 100 mg/mL (180.97 mM; 需要超声波)H2O : < 0.1 mg/mL (不溶)
形态 粉末
颜色 浅黄至黄色

N-[3-[(2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-5-基)氧基]-4-甲基苯基]-4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺 用途与合成方法

DDR1-IN-1是一种有效的选择性discoidin domain receptor 1 (DDR1)受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 105 nM,选择性大约是作用于DDR2的3倍。
TargetValue
DDR1
(Cell-free assay)
105 nM
DDR2
(Cell-free assay)
413 nM

在U2OS细胞中,DDR1-IN-1抑制基底DDR1自身磷酸化,EC50为86 nM,并且缺乏胶原蛋白刺激时具有更强的DDR1自身磷酸化抑制作用。在一组具有DDR1功能获得性突变和/或过表达的不同癌细胞系中,DDR1-IN-1在低于10 μM的浓度下,不抑制细胞增殖,而GSK2126458会增强DDR1-IN-1的抗增殖活性。

N-[3-[(2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-5-基)氧基]-4-甲基苯基]-4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-11-08 HY-13979 1 mg 434
2024-11-08 HY-13979 N-[3-[(2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-5-基)氧基]-4-甲基苯基]-4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺 1449685-96-4 5mg 955

N-[3-[(2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-5-基)氧基]-4-甲基苯基]-4-[(4-乙基-1-哌嗪基)甲基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺供应商 更多

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英文名称:4-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)-N-(4-methyl-3-((2-oxoindolin-5-yl)oxy)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
CAS:1449685-96-4
纯度:97%
包装信息:1g,5g,10g,100g,1kg
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英文名称:DDR1-IN-1
CAS:1449685-96-4
纯度:98% HPLC
包装信息:MG;G
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英文名称:DDR1-IN-1
CAS:1449685-96-4
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CAS:1449685-96-4
纯度:98% HPLC
包装信息:25g,100g,500g,1kg,5kg,25kg
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英文名称:DDR1-IN-1
CAS:1449685-96-4
纯度:98%
包装信息:1mg;2mg;5mg
备注:试剂级

最新发布供应信息

DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂(DDR1-IN-1)
上海泽叶生物科技有限公司 2024-11-25
化合物 Ddr1-In-1|T3337|TargetMol
TargetMol中国(陶术生物) 2024-09-29