SKLB1002
中文名称:SKLB1002
英文名称:SKLB1002
CAS号:1225451-84-2
分子式:C13H12N4O2S2
分子量:320.39
EINECS号:
Mol文件:1225451-84-2.mol
SKLB1002 性质
| 熔点 | 193 °C |
|---|---|
| 沸点 | 522.4±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.45±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | 不溶于水; ≥5 mg/mL,乙醇溶液,温和加热并超声; DMSO 中≥8 mg/mL |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | -0.14±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
SKLB1002 用途与合成方法
SKLB1002 是一种与ATP竞争的强效VEGFR2抑制剂,其IC50为32 nM. SKLB1002对正常人细胞L-02表现出显著降低的细胞毒性。通过抑制VEGF诱导的VEGFR2激酶磷酸化和下游蛋白激酶,包括ERK,FAK,和Src ,SKLB1002显著抑制HUVEC增殖,迁移,侵袭和管腔形成。 在斑马鱼胚胎中,SKLB1002显著阻断胚胎形成和肿瘤诱导的血管生成,对正常细胞增殖没有影响或影响很小。在SW620 或 HepG2异种移植的无胸腺小鼠体内,SKLB1002 (100 毫克/千克 每天,腹腔注射)引起显著的肿瘤生长抑制,抑制肿瘤血管生成,并诱导肿瘤细胞凋亡。在4T1 和 CT26肿瘤模型中,SKLB1002和局部热疗产生协同的促进抗肿瘤血管生成,抗癌和细胞凋亡作用。
SKLB1002 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | K0060 | SKLB1002 | 1225451-84-2 | 25mg | 215 |
| 2025-12-22 | K0060 | SKLB1002 | 1225451-84-2 | 100mg | 850 |
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英文名称:SKLB1002
CAS:1225451-84-2
纯度:98%
包装信息:500mg;1g;5g
备注:现货,
库存量:2g
现货日期:2026/5/11 12:52:46
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英文名称:Eriochrome Red B
CAS:1225451-84-2
纯度:>98%,BR
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中文名称:2-((6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)硫基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑
英文名称:2-((6,7-Dimethoxyquinazolin-4-yl)thio)-5-methyl-1,3,4-thiadiazole
CAS:1225451-84-2
纯度:99%
包装信息:5mg;10mg;25mg;50mg;100mg;250mg
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中文名称:6,7-二甲氧基-4-[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基]喹唑啉
英文名称:SKLB1002
CAS:1225451-84-2
纯度:98%
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英文名称:SKLB1002
CAS:1225451-84-2
纯度:0.98
包装信息:1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注:试剂
最新发布供应信息
化合物 SKLB1002|T2421|TargetMol
TargetMol中国(陶术生物)
2026-04-02
6,7-二甲氧基-4-[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基]喹唑啉;1225451-84-2
宝鸡缔都医药化工有限公司
2026-03-24