基本属性 生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 4-(4-氰基-2-氟苯基)-2-吗啉-5-(1H-1,2,4-三唑-5-基)噻吩-3-腈 价格(试剂级) 供应商 供应信息 相关产品
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4-(4-氰基-2-氟苯基)-2-吗啉-5-(1H-1,2,4-三唑-5-基)噻吩-3-腈

4-(4-氰基-2-氟苯基)-2-吗啉-5-(1H-1,2,4-三唑-5-基)噻吩-3-腈

英文名称:PF-4989216
CAS号:1276553-09-3
分子式:C18H13FN6OS
分子量:380.4
EINECS号:
Mol文件:1276553-09-3.mol
4-(4-氰基-2-氟苯基)-2-吗啉-5-(1H-1,2,4-三唑-5-基)噻吩-3-腈 结构式

4-(4-氰基-2-氟苯基)-2-吗啉-5-(1H-1,2,4-三唑-5-基)噻吩-3-腈 性质

储存条件 Store at -20°C
溶解度 溶于二甲基亚砜
形态 结晶固体
颜色 白色至米白色

4-(4-氰基-2-氟苯基)-2-吗啉-5-(1H-1,2,4-三唑-5-基)噻吩-3-腈 用途与合成方法

PF-4989216 是一种有效的选择性PI3K抑制剂,对p110α,p110β,p110γ,p110δ,和 VPS34的 IC50 分别为 2 nM,142 nM,65 nM,1 nM,和 110 nM。
TargetValue
p110δ
(Cell-free assay)
1 nM
p110α
(Cell-free assay)
2 nM
p110γ
(Cell-free assay)
65 nM

PF-4989216显著抑制细胞活性,在含有PIK3CA突变体的SCLC细胞中,比如NCI-H69,NCI-H1048,和Lu99A细胞。PF-4989216,通过PI3K信号抑制阻断SCLCs中细胞周期进程,并减少细胞转化。在负荷PIK3CA突变体的SCLCs中,PF-4989216诱导BIM-介导的细胞凋亡。

在负荷NCI-H69或NCI-H1048异种移植物的SCID小鼠中,PF-4989216 (350 mg/kg, p.o.)抑制PI3K磷酸化信号,并诱导抗肿瘤活性。

4-(4-氰基-2-氟苯基)-2-吗啉-5-(1H-1,2,4-三唑-5-基)噻吩-3-腈 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-11-08 HY-13864 4-(4-氰基-2-氟苯基)-2-吗啉-5-(1H-1,2,4-三唑-5-基)噻吩-3-腈 1276553-09-3 5mg 800
2024-11-08 HY-13864 4-(4-氰基-2-氟苯基)-2-吗啉-5-(1H-1,2,4-三唑-5-基)噻吩-3-腈 1276553-09-3 10mM * 1mLin DMSO 880

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CAS:1276553-09-3
纯度:98%+
包装信息:10mg;25mg;50mg
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库存量:>500mg
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备注:>98%,PI3K抑制剂 MB5322
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纯度:98%
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英文名称:4-(4-Cyano-2-fluorophenyl)-2-morpholino-5-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)thiophene-3-carbonitrile
CAS:1276553-09-3
纯度:98%min
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纯度:98%
包装信息:10g;50g;1kg;5Kg;25kg;

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aladdin 阿拉丁 P413810 PF-4989216 1276553-09-3 99%
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PI3K抑制剂(PF-4989216)
上海泽叶生物科技有限公司 2024-11-28

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