4,7-二溴苯并[1,2-c:4,5-c']双([1,2,5]噻二唑)
4,7-二溴苯并[1,2-c:4,5-c']双([1,2,5]噻二唑)
![4,7-二溴苯并[1,2-c:4,5-c']双([1,2,5]噻二唑) 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/20180713/GIF/165617-59-4.gif)
4,7-二溴苯并[1,2-c:4,5-c']双([1,2,5]噻二唑) 性质
| 沸点 | 469.3±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 3.01±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| InChI | InChI=1S/C6Br2N4S2/c7-1-3-5(11-13-9-3)2(8)6-4(1)10-14-12-6 |
| InChIKey | JIHWVOHZFVWBMK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | BrC1C2C(=NSN=2)C(Br)=C2C=1N=S=N2 |
4,7-二溴苯并[1,2-c:4,5-c']双([1,2,5]噻二唑) 用途与合成方法
4,7 - 二溴苯并〔1,2-C:4,5-C'的]双([1,2,5]噻二唑)用作光电材料、合成材料中间体。
141215-32-9
![4,7-二溴苯并[1,2-c:4,5-c']双([1,2,5]噻二唑)](/CAS/20180713/GIF/165617-59-4.gif)
165617-59-4
以4,7-二溴苯并[c][1,2,5]噻二唑-5,6-二胺为原料合成4,8-二溴苯并[1,2-c:4,5-c']双([1,2,5]噻二唑)的一般步骤：首先，将步骤2中得到的胺化合物（10g，30.8mmol）溶解于脱气的吡啶（300ml）中，置于Ar气氛保护的1000ml三颈烧瓶内。随后，加入N-噻吩基苯胺（9.5g，66mmol）和三甲基甲硅烷基氯化物（39.5g，363.5mmol）。将反应混合物加热至80℃，并在该温度下搅拌反应过夜。反应完成后，将混合物冷却至室温，并倒入水（200ml）中。通过过滤收集析出的固体，用THF/正己烷混合溶剂洗涤，得到6g粗产物。最后，通过硅胶柱色谱法（硅胶300g，洗脱剂为氯苯/正己烷，体积比10:3）进行纯化，得到3g纯品，产率为27.6%。
参考文献：
[1] Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 19, p. 2030 - 2032
[2] Tetrahedron, 1997, vol. 53, # 29, p. 10169 - 10178
[3] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 85, p. 44902 - 44910
[4] Patent: JP2018/111679, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0240; 0250; 0251; 0252; 0253
[5] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 14, p. 5186 - 5195
4,7-二溴苯并[1,2-c:4,5-c']双([1,2,5]噻二唑) 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0216561759401 | 4,8-二溴-1H,5H-苯并[1,2-C:4,5-C']双([1,2,5]噻二唑) | 165617-59-4 | 100MG | 149 |
| 2024-08-19 | XW0216561759403 | 4,8-二溴-1H,5H-苯并[1,2-C:4,5-C']双([1,2,5]噻二唑) | 165617-59-4 | 1G | 850 |
