1-(2-(四氢-2H-吡喃-2-基氧)乙基)-1H-4-吡唑硼酸频哪醇酯
1-(2-(四氢-2H-吡喃-2-基氧)乙基)-1H-4-吡唑硼酸频哪醇酯
1-(2-(四氢-2H-吡喃-2-基氧)乙基)-1H-4-吡唑硼酸频哪醇酯 性质
| 沸点 | 379.4±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.13±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | 14.47±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
| InChI | InChI=1S/C11H19BN2O3/c1-10(2)11(3,4)17-12(16-10)9-7-13-14(8-9)5-6-15/h7-8,15H,5-6H2,1-4H3 |
| InChIKey | QEHDAUWYRNEWBF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(CCO)C=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=N1 |
1-(2-(四氢-2H-吡喃-2-基氧)乙基)-1H-4-吡唑硼酸频哪醇酯 用途与合成方法
96-49-1
269410-08-4
1040377-08-9
以碳酸乙烯酯（2.496 g，28.3 mmol）和4-吡唑硼酸频哪醇酯（5 g，25.8 mmol）为原料，加入氢氧化钠（0.103 g，2.58 mmol）和N,N-二甲基甲酰胺（DMF，18 mL）。将反应混合物在140°C下搅拌16小时，随后冷却至室温，并加入活性炭（200 mg）。混合物在室温下继续搅拌1小时，随后进行过滤。不溶物用乙酸乙酯（EtOAc，50 mL）和乙醇（EtOH，50 mL）洗涤。合并滤液和洗涤液，减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法初步纯化（硅胶50 g，洗脱梯度：0至40%甲醇/二氯甲烷）。进一步使用硅胶柱（100 g，洗脱梯度：0至20%甲醇的二氯甲烷溶液）通过SP4系统纯化，得到目标产物1-(羟乙基)吡唑-4-硼酸频哪醇酯（5.58 g，23.44 mmol，产率91%），为无色油状物，直接用于后续反应。LCMS（方法A）：保留时间0.68分钟，[M + H]+ = 239.13。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/54841, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 107
[2] Patent: WO2008/44022, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[3] Patent: EP3112351, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0041
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 9, p. 3208 - 3212
[5] Patent: WO2010/19899, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 155
1-(2-(四氢-2H-吡喃-2-基氧)乙基)-1H-4-吡唑硼酸频哪醇酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW02104037708903 | 1-(羟乙基)吡唑-4-硼酸频哪醇酯 | 1040377-08-9 | 1G | 100 |
| 2025-12-22 | XW02104037708902 | 1-(羟乙基)吡唑-4-硼酸频哪醇酯 | 1040377-08-9 | 250MG | 48 |
