(2E)-3-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氯苯基)氨基]硫代甲酰基]氨基]乙基]-2-丙烯酰胺
(2E)-3-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氯苯基)氨基]硫代甲酰基]氨基]乙基]-2-丙烯酰胺
英文名称:3--Phenyl-N-(2,2,2-trichloro-1-((((4-chlorophenyl)amino)carbonothioyl)amino)ethyl)acrylamide
CAS号:1164470-53-4
分子式:C18H15Cl4N3OS
分子量:463.21
EINECS号:
Mol文件:1164470-53-4.mol
(2E)-3-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氯苯基)氨基]硫代甲酰基]氨基]乙基]-2-丙烯酰胺 性质
储存条件 | 2-8°C |
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溶解度 | 二甲基亚砜:≥10mg/mL |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色至类白色 |
(2E)-3-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氯苯基)氨基]硫代甲酰基]氨基]乙基]-2-丙烯酰胺 用途与合成方法
(2E)-3-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氯苯基)氨基]硫代甲酰基]氨基]乙基]-2-丙烯酰胺是一种有效的细胞渗透性eIF-2α phosphatase抑制剂。 Sal003是一种有效的细胞渗透性eIF-2a磷酸酶抑制剂;可抑制哺乳动物海马切片中的晚期长时程增强(L-LTP)和长期记忆形成。 Sal003对L-LTP的作用由转录因子ATF4介导。 Sal003通过阻断eIF2a磷酸酯酶的活性来增加eIF2a的磷酸化。在小鼠胚胎成纤维细胞中,Sal003通过增加eIF2a的磷酸化来引起多核糖体的解聚。在对照组小鼠海马切片中,Sal003会损伤由ATF4介导的长时程增强效应,此外,由Sal003引发的eIF2α的磷酸化能够增强由细胞毒素诱导的凋亡信号通路。体内研究Sal003 损伤大鼠中长时记忆的形成。
(2E)-3-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氯苯基)氨基]硫代甲酰基]氨基]乙基]-2-丙烯酰胺 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-08 | HY-15969 | 1 mg | 318 | ||
2024-11-08 | HY-15969 | (2E)-3-苯基-N-[2,2,2-三氯-1-[[[(4-氯苯基)氨基]硫代甲酰基]氨基]乙基]-2-丙烯酰胺 | 1164470-53-4 | 5mg | 700 |
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英文名称:Sal003
CAS:1164470-53-4
纯度:>98%
包装信息:2g
备注:2g
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英文名称:Sal 003;3--Phenyl-N-(2,2,2-trichloro-1-((((4-chlorophenyl)aMino)carbonothioyl)aMino)ethyl)acrylaMide
CAS:1164470-53-4
纯度:99% HPLC
包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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CAS:1164470-53-4
纯度:>98%,BR
包装信息:5mg;10mg;50mg
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CAS:1164470-53-4
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备注:品牌:StdSun | 提供定制合成服务(包括:标准对照品,小分子,药物杂质及医药中间体)
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eIF2 alpha phosphatase抑制剂(Sal003)
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2024-12-20
化合物 Sal003|T2417|TargetMol
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