N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-N'-(4-吡啶基)-1,4-苯二胺
N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-N'-(4-吡啶基)-1,4-苯二胺
英文名称:N-[2-(1H-Indol-3-yl)ethyl]-N'-(4-pyridinyl)-1,4-benzenediamine
CAS号:881202-45-5
分子式:C21H20N4
分子量:328.41
EINECS号:200-256-5
Mol文件:881202-45-5.mol
![N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-N'-(4-吡啶基)-1,4-苯二胺 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS2/GIF/881202-45-5.gif)
N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-N'-(4-吡啶基)-1,4-苯二胺 性质
| 储存条件 | Store at -20°C |
|---|---|
| 溶解度 | 不溶于乙醇；不溶于水； DMSO 中≥14.8 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅棕色至棕色 |
N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-N'-(4-吡啶基)-1,4-苯二胺 用途与合成方法
JNJ-26854165 (Serdemetan)是一种HDM2泛素连接酶拮抗剂，作用于p53野生型细胞，诱导早期凋亡，在缺乏功能性p53的细胞中，抑制细胞增殖而延迟细胞凋亡。
| Target | Value |
|
p53
(Cell-free assay) | |
|
HDM2
(Cell-free assay) | |
|
Mdm2
(Cell-free assay) |
JNJ-26854165是新型激活p53的色胺衍生物，作为HDM2泛素连接酶拮抗剂。JNJ-26854165作用于白血病细胞系，抑制细胞生长，且诱导凋亡，作用于OCI-AML-3, MOLM-13,NALM-6和REH细胞72小时后，IC50值分别为0.24,0.33,0.32和0.44 µM。此外, JNJ-26854165作用于p53突变的细胞，加速蛋白酶调节的p21降解和抗p53对p21的转录诱导, 诱导S期延迟，且上调E2F1表达, 导致S期细胞优先凋亡。 JNJ-26854165是口服MDM2抑制剂，可以抑制MDM2-p53复合体与蛋白酶的相互作用，且通过与MDM2的RING域结合提高p53水平。最新研究显示JNJ-26854165作用于四种人类癌细胞系:H460,A549,p53-WT-HCT116,和p53-null-HCT116，抑制无性繁殖生存。
JNJ-26854165按20 mg/kg剂量口服饲喂于三十六分之十七(47%)实体移植瘤和七分之五(71%) ALL移植瘤，持续5天，重复进行6周，导致EFS分布出现明显区别。N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-N'-(4-吡啶基)-1,4-苯二胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-11 | XW88120245501 | N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-N’-(4-吡啶基)-1,4-苯二胺 | 881202-45-5 | 10MG | 726 |
| 2024-11-08 | HY-12025 | 5 mg | 650 |
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英文名称：JNJ26854165
CAS：881202-45-5
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英文名称：N-[2-(1H-Indol-3-yl)ethyl]-N-(4-pyridinyl)-1,4-benzenediamine
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英文名称：N-[2-(1H-Indol-3-yl)ethyl]-N'-(4-pyridinyl)-1,4-benzenediamine
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CAS：881202-45-5
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N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-N'-(4-吡啶基)-1,4-苯二胺；881202-45-5
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2024-10-15
化合物 Serdemetan|T2243|TargetMol
TargetMol中国（陶术生物）
2024-09-30
"N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-N'-(4-吡啶基)-1,4-苯二胺"相关产品信息
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