4-氯-6-碘喹唑啉
4-氯-6-碘喹唑啉 性质
| 熔点 | 175.0 to 179.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 363.2±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 2.017±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | 氯仿（微溶）、甲醇（微溶、加热） |
| 酸度系数(pKa) | 0.15±0.30(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅棕色至深灰色 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| InChI | InChI=1S/C8H4ClIN2/c9-8-6-3-5(10)1-2-7(6)11-4-12-8/h1-4H |
| InChIKey | BDAIUOPDSRAOKI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1=C2C(C=C(I)C=C2)=C(Cl)N=C1 |
| CAS 数据库 | 98556-31-1(CAS DataBase Reference) |
4-氯-6-碘喹唑啉 用途与合成方法
16064-08-7
98556-31-1
步骤B：4-氯-6-碘喹唑啉的合成。在氮气保护下，将无水二甲基甲酰胺（DMF，3.20ml）加入搅拌的1,2-二氯乙烷（DCE，10ml）溶液中，随后在冰水浴中冷却。缓慢滴加草酰氯（5.2ml，60mmol）的DCE（25ml）溶液。滴加过程中观察到白色沉淀的形成。滴加完毕后，移除冰水浴，将反应混合物在室温下继续搅拌5分钟。在氮气氛围下，分批加入6-碘-4(H)-喹唑啉酮（5.0g，18mmol），随后立即将混合物加热至回流状态。保持回流反应4.5小时后，冷却至室温。将反应混合物倒入过量的冰水混合物（约300ml）中，并用二氯甲烷（DCM，约500ml）进行萃取。水层再用DCM（2×50ml）进一步萃取。合并所有有机萃取液，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，减压浓缩后得到5.2g（产率99%）的4-氯-6-碘喹唑啉，为褐色固体。
参考文献：
[1] Patent: US2005/101617, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[2] Patent: WO2011/2523, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[3] Patent: KR2017/15848, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0067; 0071; 0072
[4] Patent: CN106317026, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0075; 0076; 0077; 0078
[5] Patent: CN103772411, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0017; 0027; 0028
4-氯-6-碘喹唑啉 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | C2775 | 4-氯-6-碘喹唑啉 | 98556-31-1 | 1g | 450 |
| 2025-05-22 | XW985563113 | 4-氯-6-碘喹唑啉 | 98556-31-1 | 25G | 215 |
