2-羟基间苯二甲醛
2-羟基间苯二甲醛 性质
| 熔点 | 124 °C |
|---|---|
| 沸点 | 219.0±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.350±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 6.38±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | InChI=1S/C8H6O3/c9-4-6-2-1-3-7(5-10)8(6)11/h1-5,11H |
| InChIKey | JJOPQMAMJLOGFB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C=O)=CC=CC(C=O)=C1O |
2-羟基间苯二甲醛 用途与合成方法
76-05-1
108-95-2
3328-69-6
1. 在100 mL玻璃反应瓶中，准确称取940.5 mg苯酚和2.80 g六亚甲基四胺，加入30 mL三氟乙酸，并放入磁力搅拌子。 2. 使用磁力搅拌控温电加热套加热至回流状态，反应过程中通过薄层色谱（TLC）监测反应进程，反应约6小时后停止加热。 3. 反应完成后，将反应混合物冷却至室温，然后缓慢倒入预先装有50 mL蒸馏水的100 mL烧杯中，充分搅拌。 4. 将混合液转移至分液漏斗中，加入20 mL二氯甲烷，密封后剧烈摇动数次，静置分层。 5. 由于二氯甲烷密度大于水，有机层位于下层。打开分液漏斗活塞，收集下层二氯甲烷溶液。 6. 重复萃取步骤3~5次，每次使用20 mL二氯甲烷，确保产物完全转移至有机相。 7. 合并有机相，转移至25 mL玻璃反应瓶中，使用旋转蒸发器去除溶剂，得到粗产物。 8. 取少量粗产物溶于二氯甲烷，进行薄层色谱分析（TLC），使用二氯甲烷作为展开剂，紫外灯下观察斑点，确认产物纯度。 9. 最终产物为976.5 mg，收率为65.1%，可直接用于后续反应。
参考文献：
[1] Patent: CN108191848, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0043; 0045; 0046; 0047; 0048; 0049; 0050
[2] Patent: CN108148057, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0040; 0042; 0043; 0044; 0045; 0046
[3] Patent: CN108395427, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0043-0050
2-羟基间苯二甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | H1018 | 2-羟基间苯二甲醛 | 3328-69-6 | 1G | 1040 |
| 2025-12-22 | XW02332869602 | 2-羟基间苯二甲醛 | 3328-69-6 | 250mg | 215 |
