4-甲基-3-硝基苯酚
4-甲基-3-硝基苯酚 性质
| 熔点 | 78-81 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 266.03°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.2744 (estimate) |
| 蒸气压 | 0.084Pa at 25℃ |
| 折射率 | 1.5744 (estimate) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于乙酸乙酯、甲醇 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 8.66±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 淡黄色结晶 |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water. |
| 化妆品成分功效 | HAIR DYEING |
| InChI | InChI=1S/C7H7NO3/c1-5-2-3-6(9)4-7(5)8(10)11/h2-4,9H,1H3 |
| InChIKey | BQEXDUKMTVYBRK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(O)=CC=C(C)C([N+]([O-])=O)=C1 |
| LogP | 2.18 at 25℃ |
| CAS 数据库 | 2042-14-0(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 4-Methyl-3-nitrophenol(2042-14-0) |
4-甲基-3-硝基苯酚 用途与合成方法
119-32-4
2042-14-0
以4-甲基-3-硝基苯胺为原料合成4-甲基-3-硝基苯酚的一般步骤：将4-甲基-3-硝基苯胺（200 mg，1.31 mmol）溶于3:1的H2SO4-H2O混合溶液中。将所得混合物加热至100℃并保持30分钟。反应完成后，将反应混合物冷却至0℃，并缓慢滴加NaNO2溶液。滴加完毕后，继续反应1小时，随后将混合物加热至回流状态。反应完全后，用EtOAc多次萃取反应混合物，合并有机相并用无水Na2SO4干燥，随后浓缩。通过快速柱色谱法（洗脱剂比例：石油醚-乙酸乙酯 9:1）纯化粗产物，得到黄色固体，收率为70%。产物结构经1H NMR（400 MHz，CDCl3）确认：δ 7.48（s，1H），7.17（d，J = 8.4 Hz，1H），7.01（dd，J = 8.4, 2.4 Hz，1H），5.84（s，1H），2.48（s，3H）ppm。
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2009, vol. 15, # 12, p. 2742 - 2746
[2] Patent: WO2016/128541, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 92; 93
[3] Patent: WO2017/162834, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 85
[4] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1882, vol. 215, p. 83
[5] Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 2992
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 37/39-26-36 |
| 危险品运输编号 | 2446 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29089990 |
| 存储类别 | 6.1C - 可燃，急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
4-甲基-3-硝基苯酚 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | 044285 | 4-甲基-3-硝基酚 | 2042-14-0 | 10g | 619 |
| 2025-12-22 | N0210 | 3-硝基对甲酚 | 2042-14-0 | 5G | 60 |
