(1,1-二甲基-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯
(1,1-二甲基-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 260.3±23.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.002±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | 10.88±0.46(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C9H17NO3/c1-8(2,3)13-7(12)10-9(4,5)6-11/h6H,1-5H3,(H,10,12) |
| InChIKey | JXLSDCIHYQAXOA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC(C)(C)C)(=O)NC(C)(C)C=O |
(1,1-二甲基-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯 用途与合成方法
102520-97-8
109608-77-7
以2-(Boc-氨基)-2-甲基-1-丙醇为原料合成(1,1-二甲基-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯的一般步骤如下： 1. 在反应瓶中加入56.78g二氯甲烷和525ml饱和碳酸氢钠水溶液的混合物，随后加入参考实施例(3a)中得到的(2-羟基-1,1-二甲基乙基)氨基甲酸叔丁酯（300mmol）。 2. 向上述混合物中加入0.94g四甲基哌啶N-氧化物（6.0mmol）和3.57g溴化钾（30mmol）。 3. 将反应混合物置于冰浴中冷却，并在相同温度下搅拌30分钟。 4. 在冰浴冷却条件下，缓慢加入534ml 5％次氯酸钠水溶液（360mmol），加入过程控制在1.5小时内完成。 5. 加完后，继续在冰浴中搅拌反应混合物20分钟。 6. 向反应混合物中加入饱和硫代硫酸钠水溶液以淬灭反应，然后将混合物恢复至室温。 7. 用二氯甲烷萃取反应混合物，合并有机层。 8. 有机层用盐水洗涤，随后用无水硫酸镁干燥。 9. 过滤除去干燥剂，减压蒸发溶剂得到粗产物。 10. 向粗产物中加入己烷，过滤收集固体，得到42.32g目标化合物，收率为79％。 产物为无色固体，1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ: 9.43 (s, 1H), 4.97 (br s, 1H), 1.44 (s, 9H), 1.33 (s, 6H)。
参考文献：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, # 11, p. 2061 - 2069
[2] Patent: EP2036896, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 149
[3] Patent: US2003/232832, 2003, A1
[4] Patent: WO2003/99286, 2003, A1. Location in patent: Page 97
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1996, vol. 6, # 24, p. 3051 - 3056
(1,1-二甲基-2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0210960877705 | (2-甲基-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯 | 109608-77-7 | 10G | 1725 |
| 2025-12-22 | XW0210960877704 | (2-甲基-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯 | 109608-77-7 | 5G | 867 |
