帕罗伐汀

中文名称:帕罗伐汀
英文名称:palovarotene
CAS号:410528-02-8
分子式:C27H30N2O2
分子量:414.54
EINECS号:200-258-5
Mol文件:410528-02-8.mol
帕罗伐汀 结构式

帕罗伐汀 性质

熔点 249-252°C
沸点 592.3±50.0 °C(Predicted)
密度 1.11
储存条件 Refrigerator
溶解度 DMSO(微溶)、乙酸乙酯(微溶、加热)、甲醇(微溶、加热)
酸度系数(pKa) 4.26±0.10(Predicted)
形态 固体
颜色 白色至类白色
InChI 1S/C27H30N2O2/c1-26(2)12-13-27(3,4)24-17-22(18-29-15-5-14-28-29)21(16-23(24)26)11-8-19-6-9-20(10-7-19)25(30)31/h5-11,14-17H,12-13,18H2,1-4H3,(H,30,31)/b11-8+
InChIKey YTFHCXIPDIHOIA-DHZHZOJOSA-N
SMILES C(O)(=O)C1=CC=C(/C=C/C2=C(CN3C=CC=N3)C=C3C(=C2)C(C)(C)CCC3(C)C)C=C1

帕罗伐汀 用途与合成方法

帕罗伐汀(Palovarotene)是由法国益普生(Ipsen)研发的口服选择性视黄酸受体γ(RARγ)激动剂,用于治疗进行性骨化性纤维发育不良(Fibrodysplasia Ossificans Progressiva, FOP)——一种全球发病率约1/200万的罕见常染色体显性遗传病。该病以进行性异位骨化为特征,导致肌肉、肌腱等软组织逐渐骨化,最终致残。 帕罗伐汀通过特异性结合RARγ受体,抑制骨形态发生蛋白(BMP)和Smad 1/5/8信号通路异常激活,阻断异位骨化进程,促进正常组织修复。其研发历程历经多轮技术转移:最初由罗氏(Roche)开发用于其他适应症,后授权至Clementia Pharmaceuticals,最终由益普生完成临床开发并获批。 2022年1月,加拿大卫生部率先批准其用于成人和儿童(男性≥10岁,女性≥8岁),2023年8月获美国FDA批准,成为全球首个针对FOP病理核心的疾病修正疗法。作为罕见病药物,帕罗伐汀曾获孤儿药资格,其批准标志着FOP从无药可治到靶向干预的重大突破。

4-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸

Palovarotene 是一种核视网膜酸受体γ (RAR-γ) 激动剂。

RAR-γ

Palovarotene suppresses post-traumatic chondrogenesis and osteogenesis and mitigated trauma-induced ectopic bone formation. Palovarotene inhibits subcutaneous and intramuscular heterotopic ossification (HO) in mice. Palovarotene is given orally for 14 days at 1 mg/kg/day starting on post-operative day (POD) 1 or POD-5, and HO amount, wound dehiscence and related processes are monitored for up to 84 days post injury. Compared to vehicle-control animals, Palovarotene significantly decreases HO by 50 to 60% regardless of when the treatment started and if infection is present. Starting from day 1 of injury, half of the Acvr1 cR206H/+ mice are treated with Palovarotene by daily gavage for 14 days and the other half received vehicle as control. Analysis by mCT and 3D image reconstruction at day 14 shows that large HO tissue masses have formed in the targeted leg of Acvr1 cR206H/+ mutant mice receiving vehicle, but HO formation is greatly diminished in Palovarotene-treated companions by more than 80% based on bone volume/total volume quantification.

安全信息

WGK GermanyWGK 3
存储类别11 - 可燃固体

帕罗伐汀 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-09-15 HY-14799 4-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸 410528-02-8 1 mg 375
2026-09-15 HY-14799 4-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸 410528-02-8 5mg 750

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中文名称:palovarotene 中间体
英文名称:palovarotene
CAS:410528-02-8
纯度:98%+
包装信息:5g
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英文名称:Palovarotene
CAS:410528-02-8
包装信息:100Mg,10Mg
备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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中文名称:(E)-4-(2-(3-((1H-吡唑-1-基)甲基)-5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基)乙烯基)苯甲酸
英文名称:(E)-4-(2-(3-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)vinyl)benzoic acid
CAS:410528-02-8
纯度:98%
包装信息:1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg;250mg
备注:BD630695
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英文名称:Palovarotene
CAS:410528-02-8
纯度:0.98
包装信息:1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
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英文名称:Palovarotene
CAS:410528-02-8
纯度:98% HPLC
包装信息:5mg,10mg,50mg,100mg,1g,5g