六苯氧基环三磷腈
六苯氧基环三磷腈 性质
| 熔点 | 116℃ |
|---|---|
| 沸点 | 280°C/0.1mmHg(lit.) |
| 密度 | 1.31 |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲苯 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | -12.47±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| 最大波长(λmax) | 261nm(CHCl3)(lit.) |
| InChIKey | RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | P1(N=P(N=P(OC2C=CC=CC=2)(OC2C=CC=CC=2)N=1)(OC1C=CC=CC=1)OC1C=CC=CC=1)(OC1C=CC=CC=1)OC1C=CC=CC=1 |
六苯氧基环三磷腈 用途与合成方法
苯氧基环磷腈为白色至类白色固体，与高分子化合物相容性好，具有优良的阻燃性与低烟释放性，是一种性能优良的无卤阻燃剂。
六苯氧基环三磷腈为添加型无卤阻燃剂，主要应用于PC、PC/ABS树脂以及PPO、尼龙等制品中。
139-02-6
1184-10-7
以苯酚钠为原料合成苯氧基环三磷腈的一般步骤如下：在反应容器中加入1000g乙腈，使用固体漏斗冷却至30°C。缓慢加入120g（0.345mol）六氯环三磷腈，加料过程持续1小时，最终温度控制在45°C。随后加热至80°C开始回流，反应4小时后通过HPLC检测六氯环三磷腈残留量为0.20%，确认反应完成。首先进行常压蒸馏以去除乙腈，蒸馏过程需缓慢进行，随后在缓慢减压下进行真空蒸馏，回收乙腈980g。加入2%氢氧化钠溶液后蒸发剩余乙腈，将步骤1中得到的600ml甲苯加热至55°C，搅拌1小时，分离水层。分别用600ml 5%氯化钠溶液和600ml纯水洗涤，采用相同方法对最终产物进行分层洗涤，得到甲苯溶液。在减压下蒸馏甲苯，共回收甲苯490g。蒸馏甲苯后，向残余物中加入300g无水乙醇，加热回流1小时，冷却至20°C并保持1小时，进行离心分离。最后在60°C下干燥5小时，获得白色六苯氧基环三磷腈228g，HPLC纯度为99.25%，产率为95.24%，氯离子含量为100ppm。
参考文献：
[1] Patent: CN103435654, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0031; 0032
[2] Journal of the American Chemical Society, 1976, vol. 98, p. 4143 - 4149
[3] Journal of the Chemical Society, 1964, p. 1735 - 1741
[4] Macromolecules, 2012, vol. 45, # 3, p. 1182 - 1189
六苯氧基环三磷腈 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | H1356 | 六苯氧基环三磷腈 | 1184-10-7 | 5g | 200 |
| 2025-12-22 | H1356 | 六苯氧基环三磷腈 | 1184-10-7 | 25g | 620 |
