7-氨基苯并[D]噁唑并-2(3H)-酮
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7-氨基苯并[D]噁唑并-2(3H)-酮 性质
| 密度 | 1.438±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | 溶于丙酮、氯仿、乙酸乙酯、甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.06±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色到黄色到橙色 |
7-氨基苯并[D]噁唑并-2(3H)-酮 用途与合成方法
7-氨基苯并[D]噁唑并-2(3H)-酮为羧酸酯类有机物，主要用作医药中间体。
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811810-67-0
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81282-60-2
以5-氯-7-硝基苯并[d]恶唑-2(3H)-酮为原料合成7-氨基-2(3H)-苯并恶唑酮的一般步骤：将化合物6（4g，18.56mmol）溶于4:1的MeOH/DMF混合溶剂（50ml）中，加入10% Pd/C催化剂（500mg）。在60psi氢气压力下进行氢化反应过夜。反应进程通过TLC（展开剂比例为乙酸乙酯:石油醚=3:7）监测。反应完成后，将反应混合物通过硅藻土垫过滤，滤液在真空下浓缩。粗产物用乙醚进行结晶，得到2.8g米色固体，产率为99%。产物结构通过1HNMR（DMSO-d6, 200MHz）确认：δ5.31（2H, bs, NH2）, 6.26（1H, dd, J = 7.6Hz, J'= 1Hz, Ar-H）, 6.38（1H, dd, J = 8.4Hz, J'= 1.2Hz, Ar-H）, 6.80（1H, t, J = 8 Hz, Ar-H）, 11.32（1H, bs, NH）。
参考文献：
[1] Patent: EP2377850, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[2] Patent: US2006/194812, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[3] Patent: WO2005/16898, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 11
[4] Patent: US2006/40932, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[5] Patent: US2010/119622, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 17
7-氨基苯并[D]噁唑并-2(3H)-酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | A2806 | 7-氨基-2-苯并恶唑啉酮 | 81282-60-2 | 250mg | 110 |
| 2025-12-22 | XW028128260204 | 7-氨基苯并[D]噁唑-2(3H)-酮 | 81282-60-2 | 5G | 1092 |
