6-甲氧基苯并噻吩
6-甲氧基苯并噻吩 性质
| 熔点 | 38-39 °C |
|---|---|
| 沸点 | 153-156 °C(Press: 16 Torr) |
| 密度 | 1.198±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 外观 | 白色至浅黄色 <38°C 固态,>39°C 液态 |
| InChI | InChI=1S/C9H8OS/c1-10-8-3-2-7-4-5-11-9(7)6-8/h2-6H,1H3 |
| InChIKey | WGDVDMKNSDCNGB-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=CC(OC)=CC=C1C=CS2 |
6-甲氧基苯并噻吩 用途与合成方法
96803-85-9
90560-10-4
方法B:将粗制的1-(2,2-二乙氧基乙基硫烷基)-3-甲氧基苯(8.27 g,32.3 mmol)溶于己烷(100 mL)中,缓慢滴加到含有甲磺酸(1.05 mL,1.55 g,16.1 mmol)和硅藻土(16.5 g)的己烷(1000 mL)溶液中。将反应混合物加热回流1小时。反应完成后,冷却至室温,加入三乙胺(4.5 mL,3.26 g,32.3 mmol)以终止反应。过滤粗反应混合物,将滤液在减压下浓缩,得到红色油状物。通过硅胶柱色谱法对产物进行纯化,使用己烷/乙醚(98:2)作为洗脱剂。收集合适的馏分并蒸发溶剂,得到3.35 g(63%收率)的无色油状目标产物6-甲氧基苯并[b]噻吩。产物的1H NMR(DMSO-d6)数据如下:δ 7.74(1H,d,J = 8.7 Hz),7.56(1H,d,J = 2.3 Hz),7.52(1H,d,J = 5.3 Hz),7.33(1H,d,J = 5.3 Hz),6.99(1H,dd,J = 2.3, 8.7 Hz),3.81(3H,s)。元素分析计算值(C9H8OS):C,65.82;H,4.91;S,19.53。实测值:C,66.01;H,5.00;S,19.40。
参考文献:
[1] Patent: WO2003/106462, 2003, A1. Location in patent: Page 34
[2] Patent: US2006/52378, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 149
[3] Patent: WO2003/106462, 2003, A1. Location in patent: Page 34
[4] Patent: WO2005/73206, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 23-27
[5] Patent: US2009/286863, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
6-甲氧基苯并噻吩 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW029056010402 | 6-甲氧基苯并噻吩 | 90560-10-4 | 250MG | 179 |
| 2025-05-22 | XW029056010401 | 6-甲氧基苯并噻吩 | 90560-10-4 | 100MG | 91 |