2-溴-5-甲基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯
2-溴-5-甲基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯 性质
| 熔点 | 152-153 °C |
|---|---|
| 沸点 | 347.4±34.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.576±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 8.81±0.10(Predicted) |
| 外观 | 无色至类白色固体 |
2-溴-5-甲基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯 用途与合成方法
51605-32-4
95470-42-1
一般步骤：以4-甲基-5-咪唑甲酸乙酯为原料合成2-溴-4-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯（EV-AT8648-001）的操作如下： 步骤1：向搅拌的4-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯（CAS 51605-32-4，500 mg，3.24 mmol）在乙腈（10 mL）和氯仿（10 mL）的混合溶液中，加入N-溴代琥珀酰亚胺（577 mg，3.24 mmol）。反应在氮气保护下，于室温搅拌进行18小时。反应完成后，将反应混合物浓缩，残余物通过快速柱色谱法（洗脱剂：10-100%乙酸乙酯/庚烷梯度）纯化，得到560 mg（产率73%）目标产物2-溴-4-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯（EV-AT8648-001），为灰白色固体。 LCMS分析（方法D）：保留时间0.87分钟，质谱m/z = 233/235（[M+H]+）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 12, p. 3669 - 3674
[2] Patent: WO2017/147102, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00167-00168
[3] Patent: WO2008/111794, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[4] Patent: US2009/156615, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[5] Patent: US2015/284358, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0126; 0127; 0128
2-溴-5-甲基-1H-咪唑-4-羧酸乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW029547042104 | 2-溴-4-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 | 95470-42-1 | 5G | 1864 |
| 2025-12-22 | XW029547042103 | 2-溴-4-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 | 95470-42-1 | 1G | 426 |
