3-硝基-4-甲基吡啶
3-硝基-4-甲基吡啶 性质
| 熔点 | 24-28 °C |
|---|---|
| 沸点 | 238 °C |
| 密度 | 1.228 g/mL at 25 °C |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 227 °F |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 1.87±0.18(Predicted) |
| 形态 | 粉末至块状至透明液体 |
| 颜色 | 白色或无色至黄色 |
| BRN | 118796 |
| InChI | InChI=1S/C6H6N2O2/c1-5-2-3-7-4-6(5)8(9)10/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | JLNRJMGYBKMDGI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=NC=CC(C)=C1[N+]([O-])=O |
| CAS 数据库 | 5832-44-0(CAS DataBase Reference) |
3-硝基-4-甲基吡啶 用途与合成方法
3-硝基-4-甲基吡啶是一种用于有机合成和其他化学过程的有用的研究化学品。
108-89-4
5832-44-0
以4-甲基吡啶为原料合成3-硝基-4-甲基吡啶的一般步骤如下：1) 在实施例1的步骤1）中，将60g五氧化二氮固体在-30℃下加入300g液体二氧化硫中，充分搅拌至完全溶解，制备反应溶液。2) 将30g 4-甲基吡啶溶于120g液体二氧化硫中，保持温度为-30℃。3) 缓慢滴加步骤1）制备的五氧化二氮-二氧化硫溶液至4-甲基吡啶溶液中，反应5分钟。4) 将反应液缓慢倒入300g冰水中，进行充分水解。5) 使用碳酸钠调节水解液的pH至8-9。6) 加入290g甲苯进行两次萃取，合并萃取液。7) 通过真空蒸馏除去溶剂，得到39g 3-硝基-4-甲基吡啶。经气相色谱检测，产物纯度为99.0%。
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2005, vol. 3, # 3, p. 538 - 541
[2] Acta Chemica Scandinavica, 1994, vol. 48, # 12, p. 1001 - 1006
[3] Acta Chemica Scandinavica, 1994, vol. 48, # 2, p. 181 - 182
[4] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1995, # 6, p. 1211 - 1216
[5] Acta Chemica Scandinavica, 1996, vol. 50, # 6, p. 556 - 557
安全信息
| 危险品标志 | Xn,T,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-37/38-41-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-39-36 |
| 危险品运输编号 | 2810 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Harmful |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29333990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 严重眼损伤 类别1 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
3-硝基-4-甲基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW02583244001 | 4-甲基-3-硝基吡啶 | 5832-44-0 | 10g | 270 |
| 2025-05-22 | XW02583244002 | 4-甲基-3-硝基吡啶 | 25g | 559 |
