L-亮氨酰胺盐酸盐
L-亮氨酰胺盐酸盐 性质
| 熔点 | 254256°C |
|---|---|
| 比旋光度 | 9 º (c=1, H2O) |
| 折射率 | 9.8 ° (C=5, H2O) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 水溶解性 | very faint turbidity in Water |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]25/D +10°, c = 5 in H2O |
| 敏感性 | Hygroscopic |
| BRN | 4237021 |
| 主要应用 | 肽合成 |
| InChI | 1S/C6H14N2O.ClH/c1-4(2)3-5(7)6(8)9;/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H2,8,9);1H/t5-;/m0./s1 |
| InChIKey | VSPSRRBIXFUMOU-JEDNCBNOSA-N |
| SMILES | Cl.CC(C)C[C@H](N)C(N)=O |
| CAS 数据库 | 10466-61-2(CAS DataBase Reference) |
L-亮氨酰胺盐酸盐 用途与合成方法
7517-19-3
10466-61-2
以L-亮氨酸甲酯盐酸盐为原料合成L-亮氨酰胺盐酸盐的一般步骤如下：该合成方法是对先前公布方法的改进。原料L-亮氨酸甲酯盐酸盐可从Alfa Aesar购买。在玻璃压力管中加入L-亮氨酸甲酯盐酸盐（1.0g，5.5mmol）和甲醇（10mL），随后加入7N氨的甲醇溶液（7.9mL，55mmol）。密封反应管，加热至50℃并保持反应2天。反应完成后，将混合物真空浓缩。将粗产物悬浮于1,4-二恶烷（10mL）中，加入4N HCl的1,4-二恶烷溶液（1.7mL，6.8mmol）转化为盐酸盐。通过超声处理促进混合。使用旋转蒸发仪除去溶剂和过量HCl，过程中加入1,4-二恶烷（10mL）以帮助去除过量HCl。产物通过热异丙醇重结晶纯化，让晶体在室温下缓慢形成。将重结晶后的固体置于高真空下以除去残留溶剂。最终产量为0.55g（60%）。产物熔点为216-218℃，比旋光度[α]D24为+12.0°（c 0.50，甲醇），HPLC纯度（200nm）大于99%，且显著低于0.5%的母体亮氨酸。1H NMR（(CD3)2SO）δ8.29（宽单峰，3H），7.96（单峰，1H），7.48（单峰，1H），3.66（多重峰，1H），1.67（多重峰，1H），1.56（多重峰，2H），0.92（双峰，J=3Hz，3H），0.90（双峰，J=3Hz，3H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 20, p. 5000 - 5006
[2] Journal fur Praktische Chemie - Chemiker - Zeitung, 1996, vol. 338, # 3, p. 251 - 256
MSDS信息
L-亮氨酰胺盐酸盐 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | L0094 | L-亮氨酰胺盐酸盐 | 10466-61-2 | 1G | 160 |
| 2026-06-06 | L0094 | L-亮氨酰胺盐酸盐 | 10466-61-2 | 5G | 515 |
