群多普利
中文名称:群多普利
英文名称:Trandolapril
CAS号:87679-37-6
分子式:C24H34N2O5
分子量:430.54
EINECS号:618-046-0
Mol文件:87679-37-6.mol
群多普利 性质
| 熔点 | 122-123°C |
|---|---|
| 沸点 | 626.0±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.181±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：≥20mg/mL |
| 形态 | 白色粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 3.15±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChIKey | VXFJYXUZANRPDJ-WTNASJBWSA-N |
| SMILES | N1(C(=O)[C@@H](N[C@H](C(OCC)=O)CCC2=CC=CC=C2)C)[C@]2([H])[C@]([H])(CCCC2)C[C@H]1C(O)=O |
| CAS 数据库 | 87679-37-6(CAS DataBase Reference) |
群多普利 用途与合成方法
莫昔普利也是一种强效的ACE抑制剂，一般用于治疗高血压和充血性心力衰竭。莫昔普利可以单服也可以与其它高血压药、利尿药联用。莫昔普利能抑制血管紧张素I向血管紧张素II的转变。莫昔普利一般以盐酸莫昔普利使用，是一种前体药，在体内肝脏处代谢产生活性成分莫昔普利拉。莫昔普利口服后不能完全被吸收，生物利用度较差，但它的半衰期较长，可维持一日一次给药。1995年04月，UCB Inc向FDA申请了盐酸莫昔普利片的NDA，商品名为Univasc®，批准规格为7.5mg和15mg，现已撤市；目前有4家仿制药公司获得ANDA。CFDA显示，国内目前没有盐酸莫昔普利原料药和盐酸莫昔普利片批件。
Trandolapril是新型的血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，主要在肝脏被快速水解，生成其生物活性代谢物trandolaprilat。
群多普利拉(Trandolaprilat，RU-44403)：C22H30N2O5。[87679-71-8]。为群多普利的二酸。
化学性质
无色泡沫状体。群多普利拉(Trandolaprilat，RU-44403)：C22H30N2O5。[87679-71-8]。为群多普利的二酸。
用途
新型不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂，作用迅速而持久。用于轻至中度高血压。 生产方法
化合物(I)和化合物(Ⅱ)在含N-乙基吗啉的二甲基甲酰胺溶剂中，在二环己基碳化二亚胺(DCE)和1-羟基苯并三唑作用下，缩合得到化合物(Ⅲ)。然后氢解得到群多普利。 群多普利 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-B0592 | 5 mg | 500 | ||
| 2024-11-08 | HY-B0592 | 群多普利 | 87679-37-6 | 10mg | 800 |
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中文名称：群多普利
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CAS：87679-37-6
纯度：98%
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纯度：97%
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中文名称：群多普利
英文名称：Trandolapril
CAS：87679-37-6
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中文名称：群多普利
英文名称：Trandolapril
CAS：87679-37-6
纯度：0.98
包装信息：5mg;10mg;50mg
备注：AR级
