Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯
Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 性质
| 熔点 | 98-102 °C(lit.) |
|---|---|
| 比旋光度 | -20 º (c=2, DMF) |
| 沸点 | 461.82°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1728 (rough estimate) |
| 折射率 | -20 ° (C=2, DMF) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | N,N-DMF几乎透明 |
| 酸度系数(pKa) | 3.65±0.23(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]20/D 20.0±1°, c = 2% in DMF |
| BRN | 2064127 |
| 主要应用 | peptide synthesis |
| InChI | InChI=1S/C16H21NO6/c1-16(2,3)23-15(21)17-12(14(19)20)9-13(18)22-10-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,17,21)(H,19,20)/t12-/m0/s1 |
| InChIKey | SOHLZANWVLCPHK-LBPRGKRZSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)[C@H](CC(OCC1=CC=CC=C1)=O)NC(OC(C)(C)C)=O |
| CAS 数据库 | 7536-58-5(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | N-tert-Butoxycarbonyl-L-aspartic acid .beta.-benzyl ester (7536-58-5) |
Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 用途与合成方法
24424-99-5
2177-63-1
7536-58-5
以二碳酸二叔丁酯和L-天冬氨酸-4-苄酯为原料合成(S)-4-(苄氧基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-4-氧代丁酸的一般步骤如下：在圆底烧瓶中加入L-天冬氨酸-4-苄酯（79.7 g，357 mmol）、碳酸氢钠（60 g，714.2 mmol）、水（700 mL）和四氢呋喃（550 mL）。将反应体系冷却至0℃，随后向反应瓶中缓慢加入二碳酸二叔丁酯（105 g，481 mmol）。滴加完毕后，保持0℃反应半小时，然后缓慢升温至室温，继续搅拌12小时。反应完成后，减压蒸馏除去四氢呋喃。水相用乙酸乙酯（20 mL）洗涤，随后用10%柠檬酸水溶液（10 mL）调节pH至1。用乙酸乙酯（200 mL×2）萃取水相，合并有机相。有机相依次用饱和食盐水（100 mL×2）洗涤，无水硫酸钠干燥。过滤后，减压蒸发溶剂，得到白色固体产物（104 g，收率90%）。
参考文献：
[1] Patent: CN106866502, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0230-0234
[2] Organic Syntheses, 1985, vol. 63, p. 160 - 160
[3] Tetrahedron Letters, 1991, vol. 32, # 45, p. 6637 - 6640
[4] Asian Journal of Chemistry, 2014, vol. 26, # 19, p. 6541 - 6548
[5] Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 42, p. 13612 - 13613
MSDS信息
Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | B21758 | N-Boc-L-天冬氨酸-4-苄酯, 98% | 7536-58-5 | 5g | 177 |
| 2025-12-22 | B1628 | N-(叔丁氧羰基)-L-天冬氨酸-4-苄酯 | 7536-58-5 | 5G | 80 |
