原人参二醇
中文名称:原人参二醇
英文名称:PROTOPANAXDIOL
CAS号:30636-90-9
分子式:C30H52O3
分子量:460.73
EINECS号:
Mol文件:30636-90-9.mol
原人参二醇 性质
| 熔点 | 197-200 °C |
|---|---|
| 沸点 | 559.5±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.036 |
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（微量）、甲醇（微量）、吡啶（微量） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 14.96±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| CAS 数据库 | 30636-90-9(CAS DataBase Reference) |
原人参二醇 用途与合成方法
20(S)-Protopanaxadiol (PPD, 20-Epiprotopanaxadiol)，人参皂苷在肠道的主要代谢物，是人参中的活性成分之一。20(S)-Protopanaxadiol 可在耐多种药物的癌细胞中抑制 P-glycoprotein。
药理药效:人参总皂苷及单体化合物对促进肿瘤细胞凋亡，促使肿瘤细胞分化，提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，抑制肿瘤新生血管形成，提高机体抗肿瘤免疫力及抑制肿瘤生长和转移等方面具有重要的作用。
20(S)-Protopanaxadiol (PPD)引起细胞生长抑制，在Int-407细胞中LC50为23 μg/mL；在Caco-2细胞中，LC50为24 μg/ml。在Int-407细胞系中，PPD使得处于sub-G1（凋亡细胞）细胞的占比增多。这一反应被归因于个别人参皂苷糖基化的差异以及疏水亲水平衡。PPD还能显著减少U251-MG和U87-MG细胞的细胞生存发育能力。PPD的毒性作用伴随着细胞黏连蛋白的表达减少、包括N-cadherin和整合素β1，从而导致黏着斑激酶磷酸化的减少。此外，PPD还能减少cyclin D1的表达，然后诱导细胞在G1期阻滞。
在高架十字迷宫试验中，在束缚应激前处理以PPD(20(S)-Protopanaxadiol)和PPT（20(S)-Protopanaxatriol）将延长开臂滞留时间和开臂次数。处理以PPD能有效地抑制束缚应激所诱导的皮质脂酮和IL-6的血清水平。PPD和PPT可能分别通过GABAA受体和羟色胺受体发挥其抗焦虑作用。PPD的抗炎症作用比PPT强。
化学性质
白色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，来源于人参。 用途
用于含量测定/鉴定/药理实验等。药理药效:人参总皂苷及单体化合物对促进肿瘤细胞凋亡，促使肿瘤细胞分化，提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，抑制肿瘤新生血管形成，提高机体抗肿瘤免疫力及抑制肿瘤生长和转移等方面具有重要的作用。
用途
(20S)-原人参二醇是二醇组皂苷的代谢苷元，细胞凋亡诱导剂。 原人参二醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-N0797 | 5 mg | 440 | ||
| 2024-11-08 | HY-N0797 | 原人参二醇 | 30636-90-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 446 |
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CAS：30636-90-9
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纯度：98%
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天多利制备 原人参二醇 30636-90-9 HPLC40%~98% 优势原料药
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