7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮
7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮
7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 性质
| 熔点 | 110-111°C |
|---|---|
| 沸点 | 463.4±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.383±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 14.41±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| InChI | InChI=1S/C13H16BrNO2/c14-7-1-2-8-17-11-5-3-10-4-6-13(16)15-12(10)9-11/h3,5,9H,1-2,4,6-8H2,(H,15,16) |
| InChIKey | URHLNHVYMNBPEO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C=CC(OCCCCBr)=C2)CCC1=O |
| CAS 数据库 | 129722-34-5(CAS DataBase Reference) |
7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 用途与合成方法
110-52-1
22246-18-0
129722-34-5
实施例-1: 制备7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢喹诺酮[BBQ]的操作步骤如下：在一个配备有机械搅拌器、冷凝器和温度计的3升三颈圆底烧瓶中，依次加入100克3,4-二氢-7-羟基-2(1H)-喹啉酮、397.5克1,4-二溴丁烷、42.33克碳酸钾和300毫升N,N-二甲基甲酰胺。在室温（30-35℃）下搅拌混合后，将反应混合物加热至40-45℃并维持此温度1小时。随后，加入第二批碳酸钾（42.33克），继续在40-45℃下反应1小时。接着，加入第三批碳酸钾（42.33克），并在相同温度下继续反应4-5小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，倒入1500毫升水中，搅拌30分钟。加入500毫升氯仿进行萃取，分层后用水洗涤有机层。再用500毫升氯仿重复萃取一次。合并有机相，用10%氢氧化钠溶液洗涤，分离各层后，用1500毫升水洗涤氯仿层。随后，通过真空蒸馏去除有机溶剂。为了去除痕量溶剂，用2×250毫升环己烷进行溶剂交换。向残留物中加入300毫升环己烷，搅拌3小时后过滤，固体用200毫升环己烷洗涤。最后，将产物在盘式干燥器中于65-70℃下干燥10-12小时，直至重量损失小于1%。得到产物148克，产率为80.95%，HPLC纯度为86.09%。
参考文献：
[1] Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 4, p. 1655 - 1660
[2] Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2006, vol. 56, # 10, p. 673 - 677
[3] Patent: WO2008/1188, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 8-9
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 5, p. 658 - 667
[5] Patent: US2006/79689, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 11
7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0212972234505 | 7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 | 129722-34-5 | 100G | 827 |
| 2025-12-22 | B3333 | 7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮 | 129722-34-5 | 1g | 70 |
