(1R,3S)-N-叔丁氧羰基-1-氨基环戊烷-3-甲酸
(1R,3S)-N-叔丁氧羰基-1-氨基环戊烷-3-甲酸
(1R,3S)-N-叔丁氧羰基-1-氨基环戊烷-3-甲酸 性质
| 熔点 | 35-49 °C |
|---|---|
| 沸点 | 371.18°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1482 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.4490 (estimate) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 微溶于在甲醇中 |
| 形态 | 粉末或块状 |
| 酸度系数(pKa) | 4.62±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]/D +16.0±1°, c = 1% in methanol |
| 主要应用 | 肽合成 |
| InChI | InChI=1S/C11H19NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-8-5-4-7(6-8)9(13)14/h7-8H,4-6H2,1-3H3,(H,12,15)(H,13,14)/t7-,8+/m0/s1 |
| InChIKey | RNJQBGXOSAQQDG-JGVFFNPUSA-N |
| SMILES | [C@H]1(C(O)=O)CC[C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C1 |
(1R,3S)-N-叔丁氧羰基-1-氨基环戊烷-3-甲酸 用途与合成方法
151907-80-1
261165-05-3
以(1R,4S)-4-((叔丁氧羰基)氨基)环戊-2-烯甲酸为起始原料，合成(1S,3R)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)环戊烷甲酸的一般步骤如下：将步骤A中制得的(1R,4S)-4-((叔丁氧羰基)氨基)环戊-2-烯甲酸（230g，1.0mol）与10％Pd/C催化剂（5.0g）置于500mL甲醇中，在Parr振荡器上于50psi氢气压力下氢化1小时。反应完成后，通过过滤移除催化剂，随后蒸发滤液以去除溶剂。将所得残余物溶解于二氯甲烷中，加入无水硫酸钠进行干燥。再次过滤后，蒸发滤液，并在真空条件下干燥，得到(1S,3R)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)环戊烷甲酸，为浅黄色固体（230g，收率99％）。经LC-MS分析，C11H19NO4的[M+H+]计算值为230，实测值为230，与预期相符。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/76411, 2004, A2. Location in patent: Page 28
[2] Patent: WO2003/93231, 2003, A2. Location in patent: Page/Page column 56
[3] Patent: US2007/155731, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 27; 36
[4] Patent: WO2005/110409, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 30
[5] Patent: WO2005/75426, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 28
(1R,3S)-N-叔丁氧羰基-1-氨基环戊烷-3-甲酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | 36183 | (1S,3R)-(+)-3-(Boc-氨基)环戊烷羧酸 | 261165-05-3 | 1g | 7103 |
| 2025-05-22 | 36183 | (1S,3R)-(+)-3-(Boc-氨基)环戊烷羧酸 | 261165-05-3 | 250mg | 2662 |
