2,4,6-三氯苯基马来酸二酯
2,4,6-三氯苯基马来酸二酯 性质
| 熔点 | 149-150 °C(Solv: benzene (71-43-2)) |
|---|---|
| 沸点 | 559.6±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.648±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.02±0.46(Predicted) |
| 颜色 | 米白色 |
| InChI | InChI=1S/C15H6Cl6O4/c16-6-1-8(18)14(9(19)2-6)24-12(22)5-13(23)25-15-10(20)3-7(17)4-11(15)21/h1-4H,5H2 |
| InChIKey | WYPCGKBOSFOHGU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl)(=O)CC(OC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl)=O |
2,4,6-三氯苯基马来酸二酯 用途与合成方法
141-82-2
88-06-2
15781-70-1
以丙二酸和2,4,6-三氯苯酚为原料合成双(2,4,6-三氯苯基)丙二酸酯的一般步骤如下：根据文献方法，将2,4,6-三氯苯酚（15.8 g，80 mmol）和丙二酸（4.1 g，40 mmol）加入至三氯氧磷（100 mL，1.05 mol）中。将反应混合物在回流条件下搅拌4小时，直至通过石蕊试纸检测确认氯化氢气体停止逸出。将温热的结晶悬浮液缓慢倒入冰水（500 g）中，并持续搅拌30分钟。过滤收集灰白色晶体，随后将其转移至含有水（100 mL）和饱和碳酸氢钠水溶液（50 mL）的混合液中。搅拌30分钟后，再次过滤晶体，用蒸馏水（3×40 mL）充分洗涤，最后在真空条件下干燥，得到目标产物双(2,4,6-三氯苯基)丙二酸酯（18.5 g，收率95%），为白色细固体。产物结构经1H NMR（400 MHz，CDCl3）确认：δ 7.39（4H，s，Ar-H），4.05（2H，s，CH2）。
参考文献：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 38, # 4, p. 421 - 425
[2] Patent: WO2007/16525, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 94; 101-103
[3] Patent: US2008/188467, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 26-27; 29-30; 40-41; 50-51
[4] Patent: US2013/281397, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0450; 0465
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 13, p. 3796 - 3808
2,4,6-三氯苯基马来酸二酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW157817011 | 双(2,4,6-三氯苯基)丙二酸酯 | 15781-70-1 | 250MG | 28 |
