3,5-双三氟甲基苯乙酮
3,5-双三氟甲基苯乙酮 性质
| 沸点 | 95-98 °C (15 mmHg) |
|---|---|
| 密度 | 1.422 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 180 °F |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 透明液体 |
| 颜色 | 无色至淡黄色 |
| 比重 | 1.422 |
| BRN | 2384789 |
| InChI | InChI=1S/C10H6F6O/c1-5(17)6-2-7(9(11,12)13)4-8(3-6)10(14,15)16/h2-4H,1H3 |
| InChIKey | MCYCSIKSZLARBD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)(C1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1)C |
| CAS 数据库 | 30071-93-3(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 3',5'-Bis(trifluoromethyl)acetophenone(30071-93-3) |
3,5-双三氟甲基苯乙酮 用途与合成方法
3,5-双三氟甲基苯乙酮可用作医药、农药中间体。
68120-60-5
30071-93-3
以(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)-苯基]乙醇为原料合成3,5-双三氟甲基苯乙酮的一般步骤:在氮气保护下,将BTC(0.41g,1.39mmol)溶解于无水二氯甲烷(5mL)中,并在冰盐浴中冷却至-15℃。在此温度下,缓慢滴加(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)-苯基]乙醇(1.24g,4.17mmol)的无水二氯甲烷(5mL)溶液,滴加时间为0.5小时。继续搅拌0.5小时后,在相同温度下滴加苯甲醇(0.3g,2.78mmol)的无水二氯甲烷(5mL)溶液,滴加时间为0.5小时。搅拌0.5小时后,缓慢加入三乙胺(0.84g,8.34mmol),同时确保反应温度保持在-15℃以下。反应完成后,在冰浴条件下逐滴加入10%盐酸水溶液,直至反应混合物的pH值达到2。用正己烷或石油醚(10mL×2)萃取混合物,分离有机层。浓缩有机层后,通过快速色谱法(硅胶;正己烷)纯化,得到目标产物3,5-双三氟甲基苯乙酮(0.27g,收率92%)。水层可用于回收副产物V和过量的(R)-1-[3,5-二(三氟甲基)-苯基]乙醇。
参考文献:
[1] Synthetic Communications, 2016, vol. 46, # 10, p. 885 - 892
[2] Patent: WO2004/94358, 2004, A1. Location in patent: Page 4-5
[3] Patent: WO2004/94358, 2004, A1. Location in patent: Page 5
[4] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 23, p. 3031 - 3035
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-37/39-36 |
| 危险品运输编号 | 3439 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29147000 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触,类别3 |
MSDS信息
3,5-双三氟甲基苯乙酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | B1949 | 3',5'-双(三氟甲基)苯乙酮 | 30071-93-3 | 5G | 55 |
| 2026-06-06 | B1949 | 3',5'-双(三氟甲基)苯乙酮 | 30071-93-3 | 25G | 100 |