2-氯-6-氟苯并噻唑
2-氯-6-氟苯并噻唑 性质
| 熔点 | 91-95 °C |
|---|---|
| 沸点 | 253.0±13.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.532±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | -0.39±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | 1S/C7H3BrFNS/c8-7-10-5-2-1-4(9)3-6(5)11-7/h1-3H |
| InChIKey | GIANOUBNTGQAID-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Fc1ccc2nc(Br)sc2c1 |
| CAS 数据库 | 399-74-6(CAS DataBase Reference) |
2-氯-6-氟苯并噻唑 用途与合成方法
348-40-3
399-74-6
以2-氨基-6-氟苯并噻唑为原料合成2-氯-6-氟苯并噻唑的一般步骤：在圆底烧瓶中加入2-氨基-6-氟苯并噻唑（1.0017 g，5.96 mmol，Sigma-Aldrich Chemical Company, Inc.）、氯化铜(II)（1.201 g，8.93 mmol，Sigma-Aldrich Chemical Company, Inc.）和乙腈（ACN）中的亚硝酸叔丁酯（1.063 mL，8.93 mmol，Acros Organics）。将反应混合物加热至65℃，并在此温度下保持2小时。反应完成后，用1N盐酸稀释反应混合物，并用乙酸乙酯（EtOAc）萃取。有机相依次用水和饱和氯化钠溶液洗涤，经无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤后减压浓缩，得到目标产物2-氯-6-氟苯并噻唑（0.9249 g，4.93 mmol，收率83%）。产物结构经1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）确认：δ 7.45（td，J = 9.10, 2.74 Hz，1H），7.97-8.07（m，2H）。
参考文献：
[1] Patent: US2013/225552, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0976
[2] Patent: WO2012/69503, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 18-19
[3] Patent: US2013/172326, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0081; 0082
[4] Journal of the Indian Chemical Society, 1933, vol. 10, p. 465,469
[5] Farmaco, Edizione Scientifica, 1977, vol. 32, p. 348 - 354
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29342000 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
2-氯-6-氟苯并噻唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | H32383 | 2-氯-6-氟苯并噻唑, 98% | 399-74-6 | 1g | 909 |
| 2025-12-22 | C2607 | 2-氯-6-氟苯并噻唑 | 399-74-6 | 1g | 160 |
