4-乙氧基-N-(5-硝基噻唑-2-基)苯甲酰胺
英文名称:Benzamide, 4-ethoxy-N-(5-nitro-2-thiazolyl)
CAS号:312608-54-1
分子式:C12H11N3O4S
分子量:293.3
EINECS号:
Mol文件:312608-54-1.mol
4-乙氧基-N-(5-硝基噻唑-2-基)苯甲酰胺 性质
| 密度 | 1.442±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：31.25 mg/mL（106.55 mM） |
| 酸度系数(pKa) | 6.62±0.50(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 橙至红色 |
4-乙氧基-N-(5-硝基噻唑-2-基)苯甲酰胺 用途与合成方法
MID-1 是一种 MG53-IRS-1 (Mitsugumin 53-胰岛素受体底物 1) 相互作用的抑制剂。 MID-1 破坏了 MG53 与 IRS-1 的分子缔合，并消除了 MG53 诱导的 IRS-1 泛素化和骨骼肌降解，从而导致 IRS-1 表达水平升高，胰岛素信号传导和葡萄糖摄取增加。
MID-1 (5 μM; 24 h) increases the IRS-1 expression level in skeletal muscle by disrupting the MG53-IRS-1 interaction.
MID-1 (10 μM; 12 h) reduces the luciferase activity in HEK 293 cell line expressing NLUC-IRS-1 and CLUC-C14A.
MID-1 (1-20 μM; 12 h) disrupts the MG53-IRS-1 interaction but not MG53-FAK interaction in HEK 293 cells.
MID-1 (0.1-10 μM; 4-24 h) abolishes MG53-induced IRS-1 ubiquitination and degradation in HEK 293 cells.
MID-1 (5-10 μM; 24 h) increases insulin signaling and insulin-elicited glucose uptake in C2C12 myotubes.
MID-1 (5-10 μM; 24 h) enhances skeletal myogenesis.
Western Blot Analysis
| Cell Line: | C2C12 myotubes |
| Concentration: | 5 μM |
| Incubation Time: | 24 h |
| Result: | Increased the IRS-1 protein level. |
MID-1 does not have good pharmacokinetics in vivo.
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4-乙氧基-N-(5-硝基噻唑-2-基)苯甲酰胺；312608-54-1；
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2026-05-12
4-乙氧基-N-(5-硝基噻唑-2-基)苯甲酰胺—312608-54-1
湖北魏氏化学试剂股份有限公司
2026-04-15
