EMA401
中文名称:EMA401
英文名称:PD-126055 free acid
CAS号:1316755-16-4
分子式:C32H29NO5
分子量:507.58
EINECS号:
Mol文件:1316755-16-4.mol
EMA401 性质
| 沸点 | 745.3±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.256±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | DMSO:20.0(最大浓度 mg/mL);39.4(最大浓度 mM) |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 3.54±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| InChIKey | GHBCIXGRCZIPNQ-MHZLTWQESA-N |
| SMILES | C1C2=C(C(OCC3=CC=CC=C3)=C(OC)C=C2)C[C@@H](C(O)=O)N1C(C(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1)=O |
EMA401 用途与合成方法
EMA401是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。可用于神经性疼痛的研究。
EMA401的镇痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活,从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。
Olodanrigan (EMA401) 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。可用于神经性疼痛的研究。Olodanrigan (EMA401) 的镇痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活,从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。EMA401 (10 mg/kg; p.o.) results in a significant attenuation of theta power and increase in paw withdrawal latencies (PWL) in rats at day 14 after chronic constriction injury (CCI).
EMA401 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | HY-13106 | 1316755-16-4 | 1 mg | 200 | |
| 2026-06-05 | HY-13106 | EMA401 | 1316755-16-4 | 5mg | 450 |
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英文名称:PD-126055 free acid
CAS:1316755-16-4
纯度:97% 核磁
包装信息:10mg;25mg;50mg;100mg;250mg;500mg;1g;5g;10g
备注:BSM;生物活性小分子;阳性标物;活性标物
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CAS:1316755-16-4
纯度:>98%
包装信息:2g
备注:2g
库存量:2g
现货日期:2026/5/27 17:48:30
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英文名称:EMA401
CAS:1316755-16-4
纯度:98%
包装信息:500MG/0;1G/0
库存量:1g
现货日期:2025/4/24 17:16:27
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CAS:1316755-16-4
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英文名称:EMA401
CAS:1316755-16-4
纯度:98%+
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aladdin 阿拉丁 O412324 Olodanrigan (EMA401) 1316755-16-4 98%
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2026-06-10
化合物 EMA401|T4431|TargetMol
TargetMol中国(陶术生物)
2026-04-02