奥莫替尼
中文名称:奥莫替尼
英文名称:Olmutinib
CAS号:1353550-13-6
分子式:C26H26N6O2S
分子量:486.59
EINECS号:
Mol文件:1353550-13-6.mol
奥莫替尼 性质
| 密度 | 1.336±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 不溶于水; ≥9.11 mg/mL,乙醇溶液,超声波; DMSO 中≥96.6 mg/mL |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.87±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄至黄色 |
| InChIKey | FDMQDKQUTRLUBU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(NC1=CC=CC(OC2N=C(NC3=CC=C(N4CCN(C)CC4)C=C3)N=C3C=CSC3=2)=C1)(=O)C=C |
奥莫替尼 用途与合成方法
奥莫替尼是一种针对非小细胞肺癌的药物,其抗肿瘤疗效及相关研究获得了广泛的关注。奥莫替尼由韩美制药开发并于2016年在韩国批准上市,但由于部分副作用和国际药物竞争而未在其他国家上市。对奥莫替尼合成工艺进行优化有助于开发类似的小分子抑制剂,从3-氨基噻吩-2-羧酸甲酯和尿素出发,经环合制得噻吩并嘧啶母核,再经氯代、亲核取代、还原等反应即可以较高收率制得奥莫替尼。
Olmutinib (BI 1482694) 是一种新型的EGFR突变特效性酪氨酸激酶抑制剂、布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂。| Target | Value |
| mutant EGFR | |
|
BTK
(Cell-free assay) | 13.9 nM |
HM61713在细胞系H1975(L858R和T790M EGFR)和HCC827(exon 19 deletion EGFR)中具有有效的抑制作用。但对携带野生型EGFR的NSCLC细胞系H358的抑制效果比较弱(IC50=2225 nM)。
HM61713的EGFR抑制作用的半衰期超过24小时。在移植有H1975和HCC827细胞的带瘤体内模型中,HM61713具有抗肿瘤作用,而没有其他明显副作用。奥莫替尼 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | S8294 | 奥莫替尼 | 1353550-13-6 | 5mg | 795.17 |
| 2026-03-03 | S8294 | 奥莫替尼 | 1353550-13-6 | 25mg | 2433.4 |
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中文名称:奥莫替尼;HM 71224;HM71224
英文名称:Olmutinib
CAS:1353550-13-6
纯度:>98%
包装信息:5mg;10mg;50mg;100mg
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英文名称:Olmutinib
CAS:1353550-13-6
纯度:97% 核磁
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备注:BSM;生物活性小分子;阳性标物;活性标物
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英文名称:Poseltinib
CAS:1353562-97-2
纯度:>98%
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备注:2g
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中文名称:奥莫替尼
英文名称:poseltinib
CAS:1353562-97-2
纯度:98%
包装信息:0.1g,0.5g,5g,10g
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2026-03-09
奥莫替尼|T6918|TargetMol
TargetMol中国(陶术生物)
2025-11-17