SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965.
SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965.
英文名称:SBI-0206965
CAS号:1884220-36-3
分子式:C21H21BrN4O5
分子量:489.32
EINECS号:
Mol文件:1884220-36-3.mol
SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965. 性质
| 熔点 | 170 - 172°C |
|---|---|
| 密度 | 1.434±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 溶于 DMSO（高达 30 mg/ml） |
| 酸度系数(pKa) | 14.80±0.46(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 稳定性 | 可在-20°C的DMSO中的溶液下储存长达3个月。 |
| InChI | 1S/C21H21BrN4O5/c1-23-19(27)13-7-5-6-8-15(13)31-20-14(22)11-24-21(26-20)25-12-9-16(28-2)18(30-4)17(10-12)29-3/h5-11H,1-4H3,(H,23,27)(H,24,25,26) |
| InChIKey | NEXGBSJERNQRSV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | BrC1=C(OC2=C(C(NC)=O)C=CC=C2)N=C(NC3=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C3)N=C1 |
SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965. 用途与合成方法
SBI-0206965 是一种高度选择性自吞噬激酶ULK1抑制剂，IC50为108 nM，选择性比作用于ULK2高7倍。SBI-0206965 可抑制人胶质母细胞瘤和肺癌细胞中的自噬而增强凋亡。
| Target | Value |
|
ULK1
(Cell-free assay) | 108 nM |
|
ULK2
(Cell-free assay) | 711 nM |
在转染WT或KI Myc-标记的ULK1与WT Vps34的HEK293T中，SBI-0206965抑制过表达Vps34的Ser249磷酸化和Beclin1 Ser15磷酸化。在A549细胞中，SBI-0206965抑制mTOR抑制诱导的自吞噬，并防止WT MEFs 中ULK1-依赖性细胞存活。此外，SBI-0206965也会增强mTOR抑制以诱导癌细胞死亡。
SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965. 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | S7885 | SBI0206965; SBI-0206965; SBI 0206965. | 1884220-36-3 | 5mg | 1595.65 |
| 2026-07-06 | S7885 | 1884220-36-3 | 10mM (1mL in DMSO) | 1875.51 |
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英文名称：SBI-0206965
CAS：1884220-36-3
纯度：98% HPLC LCMS
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纯度：98%
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英文名称：SBI0206965
CAS：1884220-36-3
纯度：98% HPLC
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英文名称：SBI0206965
CAS：1884220-36-3
纯度：>98%,ULK1
包装信息：5MG;25MG;
备注：>98%,ULK1抑制剂 MB4356
最新发布供应信息
SBI-0206965 1884220-36-3
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2026-07-09
自噬激酶ULK1抑制剂(SBI-0206965)
上海泽叶生物科技有限公司
2026-07-09
