基本属性 生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 反式-4-[[2-(丁基氨基)-5-[5-(4-吗啉基甲基)-2-吡啶基]-4-嘧啶基]氨基]环己醇 价格(试剂级) 供应商 供应信息 相关产品
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反式-4-[[2-(丁基氨基)-5-[5-(4-吗啉基甲基)-2-吡啶基]-4-嘧啶基]氨基]环己醇

反式-4-[[2-(丁基氨基)-5-[5-(4-吗啉基甲基)-2-吡啶基]-4-嘧啶基]氨基]环己醇

英文名称:UNC2250
CAS号:1493694-70-4
分子式:C24H36N6O2
分子量:440.58
EINECS号:
Mol文件:1493694-70-4.mol
反式-4-[[2-(丁基氨基)-5-[5-(4-吗啉基甲基)-2-吡啶基]-4-嘧啶基]氨基]环己醇 结构式

反式-4-[[2-(丁基氨基)-5-[5-(4-吗啉基甲基)-2-吡啶基]-4-嘧啶基]氨基]环己醇 性质

熔点 207-210oC
沸点 657.4±65.0 °C(Predicted)
密度 1.224±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 Refrigerator, under inert atmosphere
溶解度 氯仿(微溶,加热),乙酸乙酯(微溶,加热),甲醇(轻微溶解)
形态 固体
酸度系数(pKa) 15.02±0.40(Predicted)
颜色 淡黄色至黄色凝胶至

反式-4-[[2-(丁基氨基)-5-[5-(4-吗啉基甲基)-2-吡啶基]-4-嘧啶基]氨基]环己醇 用途与合成方法

UNC2250是强效的选择性Mer抑制剂,IC50为1.7 nM,比高相关性的酶Axl/Tyro3选择性高了160和60倍。
TargetValue
Axl
()
Axl
()
Mer
()
1.7 nM
Tyro3
()
100 nM

UNC2250有效地抑制697 B-ALL细胞和Colo699 NSCLC细胞中Mer的磷酸化。此外,UNC2250也可以通过降低杆状肿瘤细胞和NSCLC细胞中集落形成的潜能而表现出功能性抗肿瘤活性。

根据体内PK实验,UNC2250具有适度的半衰期,清除率和分布容积以及合理的口服生物利用度和良好的溶解性。

反式-4-[[2-(丁基氨基)-5-[5-(4-吗啉基甲基)-2-吡啶基]-4-嘧啶基]氨基]环己醇 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-11-08 HY-15797 1 mg 329
2024-11-08 HY-15797 反式-4-[[2-(丁基氨基)-5-[5-(4-吗啉基甲基)-2-吡啶基]-4-嘧啶基]氨基]环己醇 1493694-70-4 5mg 725

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产品介绍:
英文名称:UNC2250(UNC 2250)
CAS:1493694-70-4
纯度:98%+ HPLC
包装信息:50mg;100mg;500mg;1g;5g;10g
备注:Biochemical Reagents; Pharmaceutical Intermediates
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联系电话:0411-62910999 13889544652
产品介绍:
中文名称:UNC2250
英文名称:UNC-2250
CAS:1493694-70-4
纯度:>98%,BR
包装信息:5mg;10mg;50mg
备注:MC8012
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联系电话:18149758185 18149758185
产品介绍:
中文名称:反式-4-[[2-(丁基氨基)-5-[5-(4-吗啉基甲基)-2-吡啶基]-4-嘧啶基]氨基]环己醇
英文名称:UNC2250
CAS:1493694-70-4
纯度:98%
包装信息:10mg;100mg;1g;10g;100g;1kg
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中文名称:(1r,4r)-4-((2-(丁胺基)-5-(吗啉甲基)吡啶-2-基)嘧啶-4-基)氨基)环己醇
英文名称:(1r,4r)-4-((2-(Butylamino)-5-(5-(morpholinomethyl)pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)amino)cyclohexanol
CAS:1493694-70-4
纯度:95% HPLC
包装信息:10mg;25mg;50mg;100mg
备注:品牌:QCS;货号:RG-B010700;可提供COA、氢谱、质谱、液相
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产品介绍:
英文名称:UNC 2250
CAS:1493694-70-4
纯度:0.98
包装信息:1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注:试剂

最新发布供应信息

Mer磷酸化抑制剂(UNC2250)
上海泽叶生物科技有限公司 2024-12-18
化合物 UNC2250|T1968|TargetMol
TargetMol中国(陶术生物) 2024-12-12

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